ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИЕСС-НЕРА–КАНОФА

ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИЕСС-НЕРА–КАНОФА форма пседолимфомы кожи, характеризующаяся Т-лимфоцитарной инфильтра­цией кожи без образования фолликулов. Болеют чаще мужчины. Начало заболевания и его обостре­ния связаны обычно с нарушениями деятельности пищеварительного тракта, реже с приемом ле­карств. В летний период отмечается улучшение. Обычно процесс локализуется на лице (в области лба, щек) в виде одиночных плоских гладких (без шелушения) крупных синюшно-розового цвета бляшек, нередко кольцевидных или дугообразных очертаний с четкой границей (шайбовидная кон­фигурация), реже лентикулярных папул, сгруппи­рованных, сливающихся в центре и распростра­няющихся по периферии очага поражения, не ос­тавляющих после себя атрофии кожи в отличие от красной волчанки. Течение заболевания длитель­ное, волнообразное, возможен спонтанный рег­ресс. Гистологически выявляют интактный эпи­дермис, отсутствие вакуольной дистрофии базального слоя (в отличие от красной волчанки), микро­абсцессов Потрие. В дерме – густой лимфогистиоцитарный инфильтрат (преобладают СД4-хелперы, клональность отсутствует), расположенный вокруг придатков кожи и сосудов, отделенный от эпидермиса полосой неизмененного коллагена, не содержащий атипичных клеток, ПИФ на IgG и С₃-компонент комплимента в дерматоэпидермальном соединении отрицательная.

Лечение: нестероидные противовоспали­тельные препараты (индометацин, вольтарен, пре­параты хингаминового ряда (делагил, плаквенил) внутрь, кортикостероидные мази наружно под ок­клюзию.