- А - Б - В - Г - Д - Е - Ё - Ж - З - И - Й - К - Л - М - Н - О - П - Р - С - Т - У - Ф - Х - Ц - Ч - Ш - Щ - Ы - Э - Ю - Я -
ГРОВЕРА БОЛЕЗНЬ
ГАНГРЕНА КОЖИ
ГАРДНЕРЕЛЛЕЗ
ГЕМИАТРОФИЯ ЛИЦА РОМБЕРГА
ГЕМОХРОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ГЕМОСИДЕРОЗЫ
ГЕНОДЕРМАТОЗ СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ КЕРАТОДЕРМИЧЕСКИЙ
ГЕРКСГЕЙМЕРА-ЯРИША-ЛУКАШЕВИЧА РЕАКЦИЯ
ГЕРПЕС БЕРЕМЕННЫХ
ГЕРПЕС ОПОЯСЫВАЮЩИЙ
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ
ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ ДЮРИНГА
ГИАЛИНОЗ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
ГИДРАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯ
ГИДРАДЕНИТ
ГИДРОЦИСТОМА
ГИПЕРГИДРОЗ
ГИПЕРПАЛАЗИЯ АНГИОЛИМФОИДНАЯ С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ПРОГРЕС­СИРУЮЩИЙ ДИСКООБРАЗНЫЙ МИШЕРА- ЛЕДЕРА
ГРАНУЛЕМА ЛИЦА С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ
ГРАНУЛЕМА ПАХОВАЯ
ГРАНУЛЕМА ПИОГЕННАЯ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ГАРДНЕРА-ДАЙЭМОНДА СИНДРОМ
ГЕРМАНСКИ-ПУДЛАКА СИНДРОМ
ГРЕНБЛАД-СТРАНДБЕРГА СИНДРОМ

ГЕМОСИДЕРОЗЫ

ГЕМОСИДЕРОЗЫ (син. дерматозы пигментные геморрагические) – группа хронических дермато­зов, сходство клинической и гистологической кар­тин которых обусловлено отложением гемосидерина в результате диапедеза эритроцитов. Различа­ют первичные и вторичные гемосидерозы. К пер­вичным относят разновидности хронической пиг­ментной пурпуры, болезнь Шамберга, пурпура телеангиэктатическая Майокки, ангиодермит пигментный, пурпурозный лихеноидный Гужеро– Блюма, пурпура экзематозная Дукаса–Капетанакиса (см. Ангииты колеи), к вторичным – гемоси­дерозы, развивающиеся на фоне венозной недоста­точности, на месте травм.

Вторичными гемосидерозами являются пурпурозный и пигментный ангиодермиты нижних конеч­ностей ФавраШэ (гравитационная пурпура), ко­торые обычно развиваются на фоне венозной недостаточности. Чаще встречаются у мужчин. Про­цесс локализуется в области голеней, стоп, бедер и характеризуется мелкими пурпурозными пятна­ми, сливающимися в очаги охряно-желтого цвета диаметром от 1 см и более. Иногда на их поверхно­сти имеются участки атрофии или экзематизации. Течение хроническое, отдельные элементы персистируют месяцы и годы. Глубокие вены кожи рас­ширены, стенки их истончены, поверхностные капилляры тоже расширены, а стенки их утолщены, отмечается их новообразование. В сосочковом и сетчатых слоях – очаговая инфильтрация, преимущественно лимфоцитарная. Вокруг сосудов ме­жду клетками инфильтрата определяется гемосидерин. В поздних стадиях отмечаются признаки склерозирования дермы. Дифференциальный диаг­ноз проводят с болезнью Шамберга.

Лечение: санация очагов хронической инфекции, которые нередко обнаруживаются у боль­ных. Применяются препараты, улучшающие микроциркуляцию и состояние сосудистой стенки (см. Ангииты кожи). При всех гемосидерозах применяется криомассаж снегом угольной кислоты.

© 2009 Pharm-rating.ru