БЕРЛИНА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс. Характеризуется нарушением развития ребенка, дистрофическими изменениями кожи и ее придатков. Заболевание проявляется в раннем детском возрасте: ребенок отстает в росте, его нижние конечности имеют вид птичьих лапок, развиваются умственная отсталость, гипогонадизм. Характерно скудное оволосение: волосы на голове дистрофичные, редкие, пушковые волосы развиты слабо или отсутствуют. Потоотделение снижено. Кожа тонкая, быстро приобретает старческий вид с образованием глубоких морщин, телеангиэктазий, пятнистой гиперпигментации («кожа леопарда»). На ладонях и подошвах выражены гипергидроз и кератодермия. Отмечаются запоздалое прорезывание зубов, гиподонтия. Диагноз основывается на клинических данных. Дифференциальный диагноз проводят с синдромом Папийона–Лефевра, прогерией.

Лечение симптоматическое.