истончение всех слоев кожи с дистрофией ее придатков различного генеза. Этиология и патогенез большинства форм атрофии кожи окончательно не установлен. В развитии атрофических процессов в коже большое значение придается нейротрофическим и эндокринным нарушениям, хроническим инфекциям, интоксикациям, генетическим факторам. Различают первичные и вторичные, наследственные и приобретенные, локализованные, диссеминированные и диффузные формы атрофии кожи. Первичные атрофии кожи развиваются без предшествующих поражений кожи. К ним относят атрофию кожи полосо-видную (см.), анетодермию (см.), атрофодермию идиопатическую Пазини–Пьерини (см.), акродер-матит атрофический хронический (см.) – проявление поздней стадии боррелиоза, гемиатрофию лица Рамберга (см.), пойкилодермию (см.), атрофию кожи при Вернера синдроме (см.) и др. Вторичные атрофии кожи развиваются на месте высыпаний при ряде дерматозов (атрофической форме красного плоского лишая, склеродермии, красной волчанке, липоидном некробиозе и др.). Локализованные формы атрофии кожи поражают ограниченные зоны, например половину лица (гемиатро-фия лица Ромберга (см.)), нижние конечности (атрофия белая Милиана (см.)), наружные половые органы (краураз). Диссеминированные (рассеянные) формы атрофии кожи наблюдаются при ане-тодермии, атрофии кожи полосовидной, лихене склероатрофическом (см.). Диффузный характер носит атрофия при акродерматите идиопатиче-ском атрофическом, атрофодермии невротической (см.), системной склеродермии (см.) и др.

Лечение: см. отдельные нозологические формы.