- А - Б - В - Г - Д - Е - Ё - Ж - З - И - Й - К - Л - М - Н - О - П - Р - С - Т - У - Ф - Х - Ц - Ч - Ш - Щ - Ы - Э - Ю - Я -
АБСЦЕССЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ДЕТЕЙ
АCANTHOSIS NIGRICANS
АДЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СТАРЧЕСКАЯ ГИРШФЕЛЬДА
АДЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СИММЕТРИЧ­НАЯ ПРИНГЛА
АДИПОНЕКРОЗ ПОДКОЖНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ
АФТЫ
АИНГУМ
АКАНТОМА СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ
АКАРИАЗ
АКРОЦИАНОЗ СТОЙКИЙ СИММЕТРИЧНЫЙ
АКРОДЕРМАТИТ АТРОФИЧЕСКИЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕРКСГЕЙМЕРА-ПИКА
АКРОДЕРМАТИТ ЭНТЕРОПАТИЧЕСКИЙ
АКРОДЕРМАТИТ ПАПУЛЕЗНЫЙ ДЕТЕЙ
АКРОДЕРМАТИТ ПУСТУЛЕЗНЫЙ СТОЙКИЙ АЛЛОПО
АКРОЭРИТРОЗ БЕХТЕРЕВА
АКРОГЕРИЯ СЕМЕЙНАЯ ГОТТОРНА
АКРОКЕРАТОЗ БОРОДАВЧАТЫЙ ГОПФА
АКРОКЕРАТОЗ ПСОРИАЗИФОРМНЫЙ БАЗЕКСА
АКРОКЕРАТОЭЛАСТОИДОЗ КОСТЫ
АКРОПАТИЯ ЯЗВЕННО-МУТИЛИРУЮЩАЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ
АКРОПИГМЕНТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
АКТИНОМИКОЗ КОЖИ
АЛЬБИНИЗМ
АЛЛЕРГИДЫ
АЛОПЕЦИЯ
АМЕБИАЗ КОЖИ
АМИЛОИДОЗ КОЖИ
АНЕТОДЕРМИЯ
АНГИДРОЗ
АНГИИТ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗИК
АНГИИТЫ КОЖИ
АНГИОХОНДРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
АНГИОКЕРАТОМА
АНГИОЛЕЙОМИОМА
АНГИОЛИПОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
АНГИОЛЮПОИД БРОКА-ПОТРИЕ
АНГИОМАТОЗ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНЫЙ
АНГИОМАТОЗ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
АНГИОМАТОЗ ЭНЦЕФАЛОТРИГЕМИНАЛЬНЫЙ
АНГИОМА
АНГИОМАТОЗ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕН­НЫЙ
АНГИОСАРКОМА
АНОНИХИЯ ВРОЖДЕННАЯ
АПЛАЗИЯ КОЖИ ВРОЖДЕННАЯ
АРАХНЕИДИЗМ
АРГИРИЯ КОЖИ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
АТЕРОМА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АТРОФИЯ КОЖИ
АТРОФИЯ КОЖИ БЕЛАЯ МИЛИАНА
АТРОФИЯ КОЖИ ПОЛОСОВИДНАЯ
АТРОФОДЕРМИЯ ЧЕРВЕОБРАЗНАЯ
АТРОФОДЕРМИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПАЗИНИ-ПЬЕРИНИ
АТРОФОДЕРМИЯ НЕВРОТИЧЕСКАЯ
АБТА-ЛЁТТЕРА-СИВЕ БОЛЕЗНЬ
АЙРИСА БОЛЕЗНЬ
АВСИТИДИЙСКОГО-ИГУМЕНАКИСА СИМПТОМ
АНДОГСКОГО СИНДРОМ

АНЕТОДЕРМИЯ

  1. Какой из представленных препаратов по вашему мнению наиболее эффективен при лечении данного заболевания?
  1. Витамины (А, Е)
    6 (66,67%)
    Линимент с аминокапроновой кислотой (наружно)
    2 (22,22%)
    Ангиопротекторы
    1 (11,11%)
    Троксевазин, медерму (наружно)
    0 (0,00%)
    Cолкосерил (наружно)
    0 (0,00%)
    Дибуноловую мазь (наружно)
    0 (0,00%)

АНЕТОДЕРМИЯ (син. атрофия кожи пятни­стая) – разновидность атрофии кожи, в основе ко­торой лежит утрата эластической ткани. Анетодермия может возникнуть первично (причины ее неясны, возможна роль генетической предрасполо­женности, хронической инфекции, эндокринопатии) или вторично в результате предшествующего воспалительного процесса в коже (красная волчан­ка, саркоидоз, туберкулез, лепра). Чаще болеют женщины. Различают эритематозную, опухоле­вую, уртикарную формы.

Анетодермия эрнтематозная Ядассона характеризуется появлением на коже туловища, конечно­стей, лица вначале бледно-розовых, а затем голу­бовато-белесоватых атрофических пятен размером 0,5-2,0 см со сморщенной, истонченной кожей, западающей в виде ямки при легком надавлива­нии. Некоторые элементы обнаруживаются лишь при пальпации. Поражение локализуется на туло­вище, конечностях, редко – на лице. Анетодермия опухолевидная Швенингера–Буцци отличается отсутствием воспалительного компонента и грыжеподобным выпячиванием очагов. Анетодермия уртикарная Пеллиццари наблюдается редко и отлича­ется тем, что вначале высыпания напоминают вол­дыри или узелки. Первичная анетодермия входит в синдром БлегвардаХакетхаузена – геномезодерматоза, характеризующегося также катарактой, голубой окраской склер и врожденной ломкостью костей. Диагноз основывается на клинических данных, подтвержденных в сомнительных случаях гистологическим исследованием.

Лечение мало эффективно. Назначают витамины А, Е, ангиопротекторы, лезротерапию, наружно: солкосерил, дибуноловую мазь, линимент с аминокапроновой кислотой, троксевазин, медерму.

© 2009 Pharm-rating.ru