АКРОКЕРАТОЭЛАСТОИДОЗ КОСТЫ разновидность очаговой кератодермии, сопровождающаяся поражением эластической ткани. Тип наследования аутосомно-доминантный. В отдельных случаях развитие заболевания связывают с травматическими повреждениями кожи. Возникает только у женщин, обычно в возрасте 18-20 лет, однако описано и более раннее начало процесса. Характеризуется появлением на сгибательной и боковых поверхностях пальцев кистей, краевых зон ладоней (области тенара и гипотенара), латеральных поверхностей стоп (краевая кератодермия) множественных, расположенных группами или линейно роговых папул, похожих на жемчужины, овальной или полигональной формы с шероховатой поверхностью и вдавлением в центре желтовато-белого цвета. Элементы почти не возвышаются над уровнем кожи. Их скорее можно прощупать, чем увидеть. При диаскопии отчетливо выявляется их желтый оттенок. На границе со здоровой кожей элементы крупнее, напоминают «булыжную мостовую». Гистологически в эпидермисе выявляются ортогиперкератоз, гранулез, акантоз. В дерме – расширение сосудов, фрагментация и гибель эластических волокон (эластоз), гиалинизация коллагена. Диагноз основывается на клинических и гистологических данных. Дифференциальный диагноз проводят с другими формами кератодермий на основании отсутствия поражения эластической ткани.

Лечение: ретиноиды – по 0,5 мг/к г в день, кератолитические мази, 0,3-1% тигазоновый крем, лазеротерапия.