(син. Джаноти–Крости синдром) – доброкачественное заболевание кожи детей. Характеризуется папулезными высыпаниями на акральных зонах. Основным возбудителем заболевания считают вирус гепатита В, однако возможна роль вирусов Коксаки А16, парагриппа. Заболевание обычно развивается у детей раннего детского возраста (от 2 до 6 лет), чаще у мальчиков, с продрома: субферильная лихорадка, слабость и респираторные явления. На этом фоне внезапно возникает папулезная сыпь на лице, ягодицах, конечностях (включая ладони и подошвы). Папулы обычно лихеноидные (диаметром 1-5 мм), незудящие, розового, темно-красного или медного цвета, расположены группами, но не сливающиеся между собой. Гистологически отмечаются гиперкератоз, акантоз, фокальный спонгиоз, вакуольная дистрофия эпидермиса, в дерме – периваскулярная лимфогистиоцитарная инфильтрация и отек эндотелия капилляров. Характерны также лимфаденопатия (периферические лимфатические узлы плотные, безболезненные), гепатомегалия. В крови повышен уровень трансаминаз, щелочной фосфатазы без гипербилирубинемии, при биопсии печени выявляются гистологические изменения, характерные для вирусного (аниктеричного) гепатита. Сыпь держится 2-8 нед (чаще 3 нед) и спонтанно регрессирует, гепатит регрессирует позже (через 2-3 мес), а иногда переходит в хроническую форму. Дифференциальный диагноз проводят с красным плоским лишаем, лихеноидными токсикодермиями, многоформной экссудативной эритемой.

Лечение направлено на поддержание функции печени (диета, серипар, эссенциале и др.).