ACANTHOSIS NIGRICANS
ACANTHOSIS NIGRICANS (син. дистрофия кожи пигментно-сосочковая) – форма бородавчатого кератоза. Характеризуется гиперкератозом, гиперпигментацией и папилломатозными разрастания­ми главным образом...

АБСЦЕССЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ДЕТЕЙ
АБСЦЕССЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ДЕТЕЙ (син. псевдофурункулез Фингера) – форма глубокой стафилодермии, развивающейся у детей грудного возраста. Источником инфекции могут быть медицинский персонал или роженицы....

АБТА-ЛЁТТЕРА-СИВЕ БОЛЕЗНЬ
АБТА-ЛЁТТЕРА-СИВЕ БОЛЕЗНЬ (син.: ретикулогистиоцитоз, липогранулематоз) – острая диссеминированная форма гистиоцитоза X, встречающаяся у детей первых двух лет жизни и чающаяся большим клиническим...

АВСИТИДИЙСКОГО–ИГУМЕНАКИСА СИМПТОМ
АВСИТИДИЙСКОГО–ИГУМЕНАКИСА СИМПТОМ один из относительно редких дистрофических признаков позднего врожденного сифилиса в виде утолщения грудинного конца ключицы (ча­ще правой). Развивается в результате...

АДЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СИММЕТРИЧ­НАЯ ПРИНГЛА
АДЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СИММЕТРИЧ­НАЯ ПРИНГЛА множественные ангиофибромы невоидного генеза, один из главных признаков туберозного склероза (см.).

АДЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СТАРЧЕСКАЯ ГИРШФЕЛЬДА
АДЕНОМА САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ СТАРЧЕСКАЯ ГИРШФЕЛЬДА редкая доброкачественная опухоль сальных желез. Встречается у пожилых людей. Характеризуется одиночными округлыми, плотными, иногда на ножке узелками, обычно...

АДИПОНЕКРОЗ ПОДКОЖНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ
АДИПОНЕКРОЗ ПОДКОЖНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ редкое преходящее заболевание под­кожной жировой клетчатки новорожденных. Ха­рактеризуется очагами жирового некроза с развитием плотных инфильтратов и узлов. Развитие...

АИНГУМ
АИНГУМ (син. дактилолизис спонтанный) – заболевание, проявляющееся самопроизвольной ампутацией пальцев. Рассматривается как разновидность склеродермического процесса или как пора­жение трофоневротического...

АЙРИСА БОЛЕЗНЬ
АЙРИСА БОЛЕЗНЬ
см. Хейлит актинический.

АКАНТОМА СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ
АКАНТОМА СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ (син. Дегоса опухоль) – доброкачественная эпителиальная опухоль, в основе образования которой лежит нарушение созревания кератикоцитов.

Клинически проявляется...

АКАРИАЗ
АКАРИАЗ (син. акародерматит) – группа дерматозов, вызванных клещами. К ним относят демодикоз (см.), чесотку зерновую (см.), псевдочесотку (см.), тромбидиаз (см.),...

АКРОГЕРИЯ СЕМЕЙНАЯ ГОТТОРНА
АКРОГЕРИЯ СЕМЕЙНАЯ ГОТТОРНА  редкий наследственный атрофический дерматоз с преимущественным поражением кожи дистальных отде­лов конечностей. Тип наследования аутосомнорецессивный. Предполагают,...

АКРОДЕРМАТИТ АТРОФИЧЕСКИЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕРКСГЕЙМЕРА–ПИКА
АКРОДЕРМАТИТ АТРОФИЧЕСКИЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕРКСГЕЙМЕРА–ПИКА (син.: атрофия кожи идиопатическая прогрессирующая По­спелова, эритромелия Пика) – проявление III ста­дии боррелиоза, вызываемого одним из...

АКРОДЕРМАТИТ ПАПУЛЕЗНЫЙ ДЕТЕЙ
АКРОДЕРМАТИТ ПАПУЛЕЗНЫЙ ДЕТЕЙ (син. Джаноти–Крости синдром) – доброкачествен­ное заболевание кожи детей. Характеризуется папулезными высыпаниями на акральных зонах. Основным возбудителем заболевания...

АКРОДЕРМАТИТ ПУСТУЛЕЗНЫЙ СТОЙКИЙ АЛЛОПО
АКРОДЕРМАТИТ ПУСТУЛЕЗНЫЙ СТОЙКИЙ АЛЛОПО дерматоз неясного генеза, характеризующийся пустулезными небактериальными высы­паниями, локализующимися в акральных зонах (пальцы кистей и сто). Предполагают,...

АКРОДЕРМАТИТ ЭНТЕРОПАТИЧЕСКИЙ
АКРОДЕРМАТИТ ЭНТЕРОПАТИЧЕСКИЙ (син.: Данбольта-Клосса синдром, Брандта синдром) – наследственный дерматоз, обусловленный дефицитом абсорбции цинка в тонком кишеч­нике. Характеризуется везикулобуллезными...

АКРОКЕРАТОЗ БОРОДАВЧАТЫЙ ГОПФА
АКРОКЕРАТОЗ БОРОДАВЧАТЫЙ ГОПФАформа наследственного кератоза. Характеризуется бородавчатыми очагами поражения на дистальных отделах конечностей. Тип наследования – аутосомно-доминантный, возможны спорадические...

АКРОКЕРАТОЗ ПСОРИАЗИФОРМНЫЙ БАЗЕКСА
АКРОКЕРАТОЗ ПСОРИАЗИФОРМНЫЙ БАЗЕКСА параонкологический дерматоз. Характеризуется эритематосквамозными очагами пораже­ния с акральной локализацией. Наиболее часто со­четается с раком верхних дыхательных...

АКРОКЕРАТОЭЛАСТОИДОЗ КОСТЫ
АКРОКЕРАТОЭЛАСТОИДОЗ КОСТЫ разновидность оча­говой кератодермии, сопровож­дающаяся поражением эласти­ческой ткани. Тип наследования аутосомно-доминантный. В от­дельных случаях развитие забо­левания связывают...

АКРОПАТИЯ ЯЗВЕННО-МУТИЛИРУЮЩАЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ
АКРОПАТИЯ ЯЗВЕННО-МУТИЛИРУЮЩАЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ (син. акропатия псевдосирингомиелитическая) – заболевание, прояв­ляющееся трофическими нарушениями тканей нижних конечностей с образованием безболезнен­ных...

АКРОПИГМЕНТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
АКРОПИГМЕНТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ пигментная дистрофия кожи акральных отделов тела наследственного характера. Описано несколь­ко разновидностей поражения, наследуемых по аутосомно-доминантному типу во многом...

АКРОЦИАНОЗ СТОЙКИЙ СИММЕТРИЧНЫЙ
АКРОЦИАНОЗ СТОЙКИЙ СИММЕТРИЧНЫЙ (син.: акроцианоз эссенциальный, акроцианоз идиопатический) – стойкий    акроцианоз,    чаще рук, наблюдающийся у девочек...

АКРОЭРИТРОЗ БЕХТЕРЕВА
АКРОЭРИТРОЗ БЕХТЕРЕВА (син.: эритроз Бехтерева, акроангионевроз Штельцнера врожден­ный)– наследственный дерматоз, проявляющий­ся в юношеском возрасте стойкой эритемой на уш­ных раковинах, лице...

АКТИНОМИКОЗ КОЖИ
АКТИНОМИКОЗ КОЖИ хроническая инфекционная болезнь человека и животных, вызывае­мая актипомицетами. Характеризуется гранулематозным поражением тканей и органов с развитием плотных инфильтратов, образованием...

АЛЛЕРГИДЫ
АЛЛЕРГИДЫ вторичные аллергические высыпания, возникающие на участках кожного покро­ва, нередко значительно удаленных от основного очага экзематозного воспаления. Их возникнове­нию  способствуют  повышенная  ...

АЛОПЕЦИЯ
АЛОПЕЦИЯ (син.: calvities, облысение, плешивость) – полное или частичное выпадение или поредение волос, чаще на голове, реже на других частях тела. Алопеции относят к числу полиэтиологических заболеваний...

АЛЬБИНИЗМ
АЛЬБИНИЗМ распространенный наследственный дефект пигментации. Этиология и патогенез изучены недостаточно. Установлено, что альби­низм часто обусловлен дефектом синтеза фермента тирозиназы, необходимой...

АМЕБИАЗ КОЖИ
АМЕБИАЗ КОЖИ внекишечное проявление амебиаза. Возбудителем заболевания является дизентерийная амеба Entamoeba histolytica. Поражение кожи носит вторичный характер и наступает в результате внедрения в мацерированную...

АМИЛОИДОЗ КОЖИ
АМИЛОИДОЗ КОЖИ внеклеточный диспротеиноз. Характеризуется отложением в тканях амилоида и сопровождается атрофией паренхимы, склерозом и функциональной недостаточностью тканей. Амилоид является гликопротеином,...

АНГИДРОЗ
АНГИДРОЗ отсутствие пота. Может быть обусловлено отсутствием (аплазией) потовых желез (см. Дисплазия эктодермальная), их гибелью в результате каких-либо заболевания кожи (склеродермия,...

АНГИИТ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗИК
АНГИИТ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗИК (син. ангиит гиперсенситивный) – генерализован­ная системная разновидность острого некротизирующего васкулита аллергического характера, протекающего с лихорадкой,...

АНГИИТЫ КОЖИ
АНГИИТЫ КОЖИ (син. васкулиты кожи) – дерматозы, в клинической и патоморфологической симптоматике которых первоначальным и ведущим звеном является неспецифическое воспале­ние стенок дермальных и...

АНГИОКЕРАТОМА
АНГИОКЕРАТОМА доброкачественное гиперкератотическое сосудистое образование, сформиро­ванное стойко расширенными сосудами с периваскулярной инфильтрацией лимфоцитами сосочкового слоя дермы с явлениями папилломатоза,...

АНГИОЛЕЙОМИОМА
АНГИОЛЕЙОМИОМА редкая доброкачественная опухоль, разновидность лейомиомы, раз­вивающаяся из гладких мышцы стенок сосудов ко­жи. Представляет собой обычно солитарный под­кожный плотный подвижный узел до...

АНГИОЛИПОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
АНГИОЛИПОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ разновидность липом с выраженным сосудистым компонентом. Тип наследования аутосомно-доминантный. Заболевание проявляется в юношеском возрасте. Характеризуется появлением множест­венных...

АНГИОЛЮПОИД БРОКА–ПОТРИЕ
АНГИОЛЮПОИД БРОКА–ПОТРИЕ
см. саркоидоз.

АНГИОМА
(син.: гемангиома, невус сосуди­стый) – аномалия внутриутробного развития кро­веносных сосудов. Гистологически выделяют капиллярную, состоящую из расширенных капилля­ров с (или без) пролиферации...

АНГИОМАТОЗ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
АНГИОМАТОЗ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ тяжелое заболевание со множественными ангио­мами на коже и во внутренних органах. На коже обычно отмечаются мелкие папулезные гемангиомы красного или багрового цвета. Иногда...

АНГИОМАТОЗ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕН­НЫЙ
АНГИОМАТОЗ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕН­НЫЙ Заболевание обусловлено генетической предрасположенностью (атопией) к аллергическим кожным реакциям, которая в большинстве случаев уже на первом году...

АНГИОМАТОЗ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНЫЙ
АНГИОМАТОЗ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНЫЙ (син. Гиппеля–Линдау болезнь) – наследственный распространенный ангиоматоз. Характеризуется поражением кожи, сетчатки, мозжечка и развити­ем гемангиобластомы ЦНС Тип...

АНГИОМАТОЗ ЭНЦЕФАЛОТРИГЕМИНАЛЬНЫЙ
АНГИОМАТОЗ ЭНЦЕФАЛОТРИГЕМИНАЛЬНЫЙ (син. Стерджа–Вебера–Краббе син­дром) – врожденный симптомокомплекс, харак­теризующийся односторонней гемангиомой кожи лица в сочетании с лептоменингеальным ангиоматозом...

АНГИОСАРКОМА
АНГИОСАРКОМА
см. Гемангиоэндотелиома.

АНГИОХОНДРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
АНГИОХОНДРОМАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (син.: Маффуччи синдром, дисхондроплазия с каверноз­ной ангиомой) – врожденная мезодермальная дисплазия, включающая кавернозные ангиомы и дисхондроплазию костей (чаще...

АНДОГСКОГО СИНДРОМ
АНДОГСКОГО СИНДРОМ (син.: катаракта дерматогенная, катаракта атоническая) – комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивный тип наследования), включающий сочетание прогрессирующей двусторонней...

АНЕТОДЕРМИЯ
АНЕТОДЕРМИЯ (син. атрофия кожи пятни­стая) – разновидность атрофии кожи, в основе ко­торой лежит утрата эластической ткани. Анетодермия может возникнуть первично (причины ее неясны, возможна...

АНОНИХИЯ ВРОЖДЕННАЯ
АНОНИХИЯ ВРОЖДЕННАЯ  (син. аплазия ногтей врожденная) – полное отсутствие всех или части ногтей с рождения. Иногда на месте ногте­вых пластинок образуется бесформенная роговая масса....

АПЛАЗИЯ КОЖИ ВРОЖДЕННАЯ
АПЛАЗИЯ КОЖИ ВРОЖДЕННАЯ порок развития, характеризующийся очаговым дефектом ко­жи. Может сочетаться с аплазией глубже располо­женных тканей (в частности, с различными форма­ми дизрафий – незакрытия...

АРАХНЕИДИЗМ
АРАХНЕИДИЗМ (син.: арахнидизм, арахноизм кожный) – дерматоз, вызванный укусами некото­рых видов пауков (чаще Lactodectus mactans). Характеризуется уртикарно-везикулезными высыханиями с...

АРГИРИЯ КОЖИ
АРГИРИЯ КОЖИ (син.: аргироз, аргириазис) – голубовато-серая или черно-серая окраска кожи, слизистых оболочек, тканей внутренних органов и глаз, обусловленная отложением в них серебра или его соединений....

АСПЕРГИЛЛЕЗ
АСПЕРГИЛЛЕЗ поражение кожи, ногтей, слизистых оболочек, ушей, глаз и внутренних органов, обусловленных плесневыми грибами рода Aspergillius Различные виды грибов рода Aspergillius встречаются в странах...

АТЕРОМА
АТЕРОМА опухолевидное образование ретенционного происхождения, развивается из зрелого сально-волосяного аппарата. Клинически характеризуется узлом округлой или вытянутой формы диаметром 1,5-5,0 см и более...

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ (син.: атопичеcкая экзема, конституциональная экзема, пруриго Бенье и др.) – зудящее, наследственное, аллерги­ческое заболевание, проявляющееся эритематозно-лихеноидными высыпаниями.

АТРОФИЯ КОЖИ
АТРОФИЯ КОЖИ истончение всех слоев кожи с дистрофией ее придатков различного генеза. Этиология и патогенез большинства форм атро­фии кожи окончательно не установлен. В развитии атрофических процессов в...

АТРОФИЯ КОЖИ БЕЛАЯ МИЛИАНА
АТРОФИЯ КОЖИ БЕЛАЯ МИЛИАНА мелко очаговая атрофия, возникающая на коже нижних конечностей на фоне нарушений микроциркуля­ции в результате окклюзии мелких артерий или варикоза, рассматривается как форма...

АТРОФИЯ КОЖИ ПОЛОСОВИДНАЯ
АТРОФИЯ КОЖИ ПОЛОСОВИДНАЯ (син. стрии атрофические) – форма приобретенной ат­рофии кожи, возникающая при эндокринных нару­шениях (гипофиз, кора надпочечников), беремен­ности, быстром значительном...

АТРОФОДЕРМИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПАЗИНИ–ПЬЕРИНИ
АТРОФОДЕРМИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПАЗИНИ–ПЬЕРИНИ первичный атрофиче­ский вариант ограниченной склеродермии. Прояв­ляется одним или несколькими синюшными, рез­ко отграниченными очагами, как бы вдавленными в окружающую...

АТРОФОДЕРМИЯ НЕВРОТИЧЕСКАЯ
АТРОФОДЕРМИЯ НЕВРОТИЧЕСКАЯ (син.: кожа лоснящаяся, glossy skin) – изменения кожи атрофического характера, обусловленные поражением нервов. Наиболее часто наблюдаются травмати­ческое поражение нервов,...

АТРОФОДЕРМИЯ ЧЕРВЕОБРАЗНАЯ
АТРОФОДЕРМИЯ ЧЕРВЕОБРАЗНАЯ
см. Ке­ратоз волосяной атрофический.

АФТЫ
АФТЫ небольшие участки некроза эпителия слизистой оболочки рта, носа, половых органов. Афты образуются при вирусном стоматите, вызванном вирусами простого герпеса, Коксаки-вирусами, болезни Бехчета (см.),...

БАЗАЛИОМА
БАЗАЛИОМА (син. базально-клеточный рак) – наиболее распространенная злокачественная эпителиальная опухоль кожи, состоящая из базалоидных клеток. Характеризуется местно-деструирующим ростом, метастазирует...

БАКТЕРИД ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЭНДРЮСА
БАКТЕРИД ПУСТУЛЕЗНЫЙ ЭНДРЮСА вид пустулеза ладоней и подошв инфекционно-аллергического генеза. Характеризуется образованием мелких везикул и пустул на неизмененной коже.

Возникновению болезни...

БАЛАНИТ
БАЛАНИТ воспаление (острое или хрониче­ское) кожи, покрывающей головку полового чле­на; часто сочетается с воспалением внутреннего листка крайней плоти (баланопостит). Вызывается травматическими...

БАЛАНИТ КСЕРОТИЧЕСКИЙ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ
БАЛАНИТ КСЕРОТИЧЕСКИЙ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ проявление склероатрофического лихена на головке полового члена. Развивается медленно у молодых мужчин и детей 5-11 лет. Нередко сочетается с аутоиммунной патологией,...

БАЛАНИТ ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЗМОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ЗООНА
БАЛАНИТ ОГРАНИЧЕННЫЙ ПЛАЗМОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ЗООНА (син. баланит псевдоэри тропластический) – редкое заболевание неясной этиологии. Встречается у мужчин среднего и пожилого возраста, проявляется в виде...

БЕДЖЕЛЬ
БЕДЖЕЛЬ (син.: сифилис арабский, сифилис эндемичный)– хроническое инфекционное заболевание, вызываемое Treponema bejel, сходной с воз­будителем сифилиса. Передается в основном быто­вым путем и...

БЕКА СИНДРОМ
БЕКА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс. Характеризуется диффузной кератодермией ладоней и подошв в сочетании с локальным гипергидрозом, аномалиями развития зубов – гиподонтией с аплазией премоляров...

БЕНЬЕ СИМПТОМ I
БЕНЬЕ СИМПТОМ I

болезненность при поскабливании папул красного плоского лишая.

БЕНЬЕ СИМПТОМ II
БЕНЬЕ СИМПТОМ II

симптом стружки: отслаивание разрыхленного рогового слоя при поскабливании очагов отрубевидного лишая.

БЕНЬЕ–МЕЩЕРСКОГО СИМПТОМ
БЕНЬЕ–МЕЩЕРСКОГО СИМПТОМ

болезненность при отделении чешуек при красной вол­чанке, обусловленная фолликулярным кератозом с формированием на чешуйке шипика, погружен­ного в устье волосяного...

БЕРИЛЛИОЗ КОЖИ
БЕРИЛЛИОЗ КОЖИ профессиональный дерматоз, вызываемый сенсибилизирующим и токсическим действием бериллия и его соединений при проникновении через поврежденную кожу, или проявление общего бериллиоза. Поражение...

БЕРЛИНА СИНДРОМ
БЕРЛИНА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс. Характеризуется нарушением раз­вития ребенка, дистрофическими изменениями кожи и ее придатков. Заболевание проявляется в раннем детском возрасте: ребенок...

БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ (син. афтоз большой Турена) – редкое системное заболевание слизистых оболочек, характеризующееся рецидивирующими афтозными поражениями слизистой оболочки полости рта, аногенитальной...

БЁККЕРА–РЕЙТЕРА СИНДРОМ
БЁККЕРА–РЕЙТЕРА СИНДРОМ наследст венный пигментный дерматоз. Характеризуется появлением в раннем детском возрасте множественных слабопитментированных пятен различных размеров, расположенных изолированно...

БИЕТТА ВОРОТНИЧОК
БИЕТТА ВОРОТНИЧОК

отслойка на папулах рогового слоя эпидермиса в виде периферического венчика, появляющаяся при разрешении папулез­ного сифилида.

БЛАСТОМИКОЗ БУССЕ–БУШКЕ
БЛАСТОМИКОЗ БУССЕ–БУШКЕ

см. Криптококкоз.

БЛАСТОМИКОЗ ГЙЛКРИСТА
БЛАСТОМИКОЗ ГЙЛКРИСТА (син. бластоми коз североамериканский) – редкий глубокий ми­коз, вызванный Blastomyces dermatitidis. Характеризуется торпидным течением с развитием язвенно-гранулематозных...

БЛАСТОМИКОЗ КЕЛОИДНЫЙ ЛОБО
БЛАСТОМИКОЗ КЕЛОИДНЫЙ ЛОБО (син.: гленоспороз амазонский, Лобо болезнь) – тропический глубокий микоз, вызываемый грибом Clenosporella loboi. Характеризуется сравнительно доброкачественным течением....

БЛЕННОРЕЯ
БЛЕННОРЕЯ острое гнойное воспаление конъюнктивы инфекционного происхождения. Наибо­лее частый возбудитель – хламидия трахоматис (серовары О–К), что обусловлено высокой часто­той урогенитального...

БЛЕФАРОХАЛАЗИС
БЛЕФАРОХАЛАЗИС часто встречающаяся форма локализованного эластолиза (вялой кожи), характеризующегося поражением кожи век. При­чины заболевания неизвестны. Большинство слу­чаев спорадические, однако...

БЛУМА СИНДРОМ
БЛУМА СИНДРОМ (син. врожденная телеангиэктатическая эритема) – наследственный симптомокомплекс, характеризующийся телеангиэктатической эритемой лица, малым ростом, особыми чертами лица, повышенной...

БОЛЕЗНЬ ОТ КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН
БОЛЕЗНЬ ОТ КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН (син.: фелиноз, лимфаденит доброкачественный вирус­ный, лимфоретикулез доброкачественный) – ин­фекционное заболевание, вызываемое хламидиями. Заражение происходит в...

БОРОДАВКИ
БОРОДАВКИ Доброкачественные новообразо­вания кожи, вызываемые различными типами ви­руса папилломы человека (ВПЧ). Их частота наи­более высока у детей. Инкубационный период ко­леблется от нескольких...

БОРРЕЛИОЗ
БОРРЕЛИОЗ (син. Лайма болезнь) – природно-очаговое хроническое инфекционное заболевание, вызываемое одним из видов трепонем – боррелиями Бургдорфера. Переносчики заболевания - иксодовые клещи,...

БОУЭНА БОЛЕЗНЬ
БОУЭНА БОЛЕЗНЬ внутриэпидермальный кожный рак, обязательно трансформирующийся в плоскоклеточный. Чаще развивается у пожилых людей (70– 80 лет) преимущественно женщин. Его развитие обусловлено действием...

БРОМИДРОЗ
БРОМИДРОЗ(син. осмидроз) – пот с неприят­ным запахом, что объясняется повышенным содер­жанием в нем жирных кислот и аммиачных соединений или вторичным брожением под влиянием микроорганизмов (микобактерий)....

БРОМОДЕРМА
БРОМОДЕРМА токсидермия от препаратов брома, развивающаяся за счет токсико-аллергического воздействия брома при пероральном или парентеральном введении. Клинически проявляется мягкими сочными бляшками фиолетово-красно-коричневого...

БУГОРОК
БУГОРОК (tuberculum) – первичный бесполост­ной морфологический элемент. Характеризуется небольшими размерами (от 0,5 до 1 см в диаметре), изменением окраски кожи, ее рельефа и консистенции;...

БУШКЕ–ОЛЛЕНДОРФА СИНДРОМ
БУШКЕ–ОЛЛЕНДОРФА СИНДРОМ (син. дер матофиброз лентикулярный диссеминированный) – наследственное заболевание – мезенхимальная дисплазия, характеризующееся сочетани­ем соединительнотканных невусов...

БЬЁРНСТАДА СИНДРОМ
БЬЁРНСТАДА СИНДРОМ (син. синдром курчавых волос) – наследственный симптомокомплекс, характеризующийся кудрявыми (перекру­ченными) волосами головы, бровей, вьющимися ресницами в сочетании...

ВАЗЕЛИНОДЕРМА
ВАЗЕЛИНОДЕРМА аллергический дерматит. Возникает при воздействии на кожу неочищенного белого вазелина, проявляется лихеноидными высыпаниями с бородавчатыми выростами.

ВАН-ДЕН-БОША СИНДРОМ
ВАН-ДЕН-БОША СИНДРОМ врожденный симптомокомплекс, обусловленный эктодермальной дисплазией. Характеризуется ангидрозом, ладонно-подошвенным кератозом, напоминающим бородавки, истончением и выпадением волос...

ВАРДЕНБУРГА–КЛЕЙНА СИНДРОМ
ВАРДЕНБУРГА–КЛЕЙНА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся сочетанием кожного альбинизма с дисплазией внутриглазничной области, врожденной глухотой и аномалиями развития внутренних органов....

ВЕГЕТАЦИЯ
ВЕГЕТАЦИЯ (vegetatio) вторичный морфоло­гический элемент. Характеризуется разрастанием сосочкового слоя дермы, имеет ворсинчатый вид, напоминающий цветную капусту или петушиные гребешки. Вегетации...

ВЕЗИКУЛИТ
ВЕЗИКУЛИТ (син. сперматоциетит) – воспале­ние семенных пузырьков. Чаще бывает односто­ронним и сочетается с задним уретритом, простатитом, эпидидимитом. Возбудители (гонококки, хламидии, микоплазмы,...

ВЕЗИКУЛОПУСТУЛЕЗ
ВЕЗИКУЛОПУСТУЛЕЗ (син. остиопорит стафи­лококковый) – разновидность стафилококковой пиодермии детей грудного возраста. Возбудитель заболевания – стафилококк, поражающий устья протоков мерокринных...

ВЕНЕРИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНЕРИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ заболевания, передающиеся преимущественно половым путем, ос­новными из которых являются сифилис, гонорея, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема (лимфогранулематоз венерический),...

ВЕРБОВА СИНДРОМ
ВЕРБОВА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся врожденной анонихией, гиперпигментацией кожи и дистрофи­ей волос. Тип наследования аутосомно-доминантный. Проявляется в раннем детском...

ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ

см. Прогерия взрослых.

ВЕРРУКОЗ ЛИМФОСТАТИЧЕСКИЙ
ВЕРРУКОЗ ЛИМФОСТАТИЧЕСКИЙ веррукозные изменения кожи при хроническом лимфостазе. Обычно развивается на нижних конечно­стях. Кожа в зонах хронического лимфостаза (ино­гда посттромбофлебитного отека)...

ВЕСНУШКИ
ВЕСНУШКИ (ephelides) представляют собой небольшие по величине пигментные пятна от желто­го до темно-коричневого цвета, которые могут сливаться между собой в более крупные очаги. Это врожденное...

ВИЛЛНЕРА СИНДРОМ
ВИЛЛНЕРА СИНДРОМ врожденный симптомокомплекс, обусловленный эктодермальной дисплазией. Характеризуется резким снижением сало- и потоотделения в результате недоразвития саль­ных и потовых желез, дистрофией...

ВИСКОТТА–ОЛДРИЧА СИНДРОМ
ВИСКОТТА–ОЛДРИЧА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся тромбоцитопенической пурпурой, экземой и реци­дивирующей инфекцией. Тип наследования рецес­сивный, сцепленный с Х-хромосомой,...

ВИТИЛИГО
ВИТИЛИГО (син.: песь, лейкопатия, пегая ко­жа) – дерматоз, обусловленный нарушением про­цесса пигментации кожи с образованием депигментированных пятен. Этиология и патогенез не­ясны. Предполагается...

ВОЛАВСЕКА СИНДРОМ
ВОЛАВСЕКА СИНДРОМ симптомокомплекс, обусловленный эктодермальной дисплазией. Ха­рактеризуется ладонно-подошвенным кератозом, дистрофией ногтевых пластинок с деформацией пальцев по типу барабанных палочек,...

ВОЛДЫРЬ
ВОЛДЫРЬ (urtica) – первичный бесполостной морфологический элемент, возникающий в резуль­тате ограниченного островоспалительного отека сосочкового слоя дермы и отличающийся эфемерностью (существует...

ВОЛОСЫ ВРОСШИЕ
ВОЛОСЫ ВРОСШИЕ (pili incarnati) –волосы, свободные концы которых врастают в кожу. На­блюдаются чаще на подбородке у мужчин в резуль­тате постоянного травмирования при бритье.

ВОЛОСЫ КОЛЬЧАТЫЕ
ВОЛОСЫ КОЛЬЧАТЫЕ (pili anulati, син. поседение кольцевидное) – наследственная аномалия развития в виде кольцевидных участков поседения волос головы.

ВОЛОСЫ ПЕРЕКРУЧЕННЫЕ
ВОЛОСЫ ПЕРЕКРУЧЕННЫЕ (pili torti)– дефект стержня волоса в виде истончения и перекрученности на 180° вокруг продольной оси через непра­вильные промежутки. Отмечаются общая разре­женность, истончение...

ВОЛОСЫ ПЛОСКИЕ
ВОЛОСЫ ПЛОСКИЕ (pili planti) – изменение формы волос в виде слегка закругленной четырехугольной пластинки, плоской в поперечнике. Та­кие волосы встречаются редко среди других нормальных волос и...

ВОЛОСЫ ПУЧКООБРАЗНЫЕ
ВОЛОСЫ ПУЧКООБРАЗНЫЕ (thysanothrix) - аномалия смены волос. В одном волосяном фолликуле обнаруживается пучок из 20-40 волос, в том числе отмерших, образующих кисточку.

ВОЛЧАНКА ОЗНОБЛЕННАЯ
ВОЛЧАНКА ОЗНОБЛЕННАЯ

см. Туберкулез ко­жи.

ВУЛЬВОВАГИНИТ
ВУЛЬВОВАГИНИТ воспаление влагалища и наружных половых органов. Развивается, как правило, у детей, что обусловлено анатомо-физиологическими особенностями их гениталий (недораз­витие больших и малых...

ВШИВОСТЬ
ВШИВОСТЬ (син. педикулез) – паразитирование на человеке вшей, сопровождающееся изменения­ми кожи в результате укусов. Выделяют головной, платяной и лобковый педикулез. Чаще наблюдает­ся головной...

ГАНГРЕНА КОЖИ
ГАНГРЕНА КОЖИ заболевание, характери­зующееся единичными или множественными оча­гами некротизации кожи и нижележащих тканей, возникает под воздействием на кожу стрептокок­ков, стафилококков, дифтерийной...

ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, включающий эпидермоидные кисты, фибромы, остеомы в сочетании с полипозом толстой кишки. Тип наследования аутосомно-доминантный с различной степенью экспрессивно­сти...

ГАРДНЕРА-ДАЙЭМОНДА СИНДРОМ
ГАРДНЕРА-ДАЙЭМОНДА СИНДРОМ (син. синдром аутоэритроцитарной сенсибилизации, психогенная пурпура) – редкая ангиопатия аутоиммунного генеза с сенсибилизацией к компонен­ту цитоплазматической мембраны...

ГАРДНЕРЕЛЛЕЗ
ГАРДНЕРЕЛЛЕЗ (син.: вагиноз бактериальный, вагинит неспецифический, вагиноз анаэроб­ный) – поверхностная инфекция влагалища. Вы­зывается главным образом анаэробными бактерия­ми и характеризуется...

ГЕМИАТРОФИЯ ЛИЦА РОМБЕРГА
ГЕМИАТРОФИЯ   ЛИЦА   РОМБЕРГА редкое заболевание, проявляющееся в виде прогрессирую­щей атофии тканей половины лица, преимущест­венно кожи и подкожножировой клетчатки, в меньшей степени...

ГЕМОСИДЕРОЗЫ
ГЕМОСИДЕРОЗЫ (син. дерматозы пигментные геморрагические) – группа хронических дермато­зов, сходство клинической и гистологической кар­тин которых обусловлено отложением гемосидерина в результате...

ГЕМОХРОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ГЕМОХРОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ (син. бронзовый диабет) – тяжелое наследственное системной заболевание, характеризующееся накоплением в коже и внутренних органах железа, приво­дящим к деструктивным...

ГЕНОДЕРМАТОЗ СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ КЕРАТОДЕРМИЧЕСКИЙ
ГЕНОДЕРМАТОЗ СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ КЕРАТОДЕРМИЧЕСКИЙ (син. Хариеца син дром) – наследственная кератодермия со склеро-атрофией конечностей. Тип наследования аутосомно-доминантный, мутантный ген локализован...

ГЕРКСГЕЙМЕРА–ЯРИША–ЛУКАШЕВИЧА РЕАКЦИЯ
ГЕРКСГЕЙМЕРА–ЯРИША–ЛУКАШЕВИЧА РЕАКЦИЯ характерная для сифилиса реакция обострения в первые сутки специфического лече­ния наиболее активными противосифилитическими препаратами (в основном антибиотиками)....

ГЕРМАНСКИ–ПУДЛАКА СИНДРОМ
ГЕРМАНСКИ–ПУДЛАКА СИНДРОМ  наследственный симптомокомплекс, включающий кожно-глазной альбинизм в сочетании с геморрагическим диатезом и поражения внутренних орга­нов. Тип наследования аутосомно-рецессивный,...

ГЕРПЕС БЕРЕМЕННЫХ
ГЕРПЕС БЕРЕМЕННЫХ аутоиммунное заболевание, протекающее на фоне беременности, трофобластных опухолей или хориоэпителиомы. Может сопровождаться другими аутоиммунными заболеваниями (тиреотоксикоз, витилиго,...

ГЕРПЕС ОПОЯСЫВАЮЩИЙ
ГЕРПЕС ОПОЯСЫВАЮЩИЙ (herpes zoster; син. опоясывающий лишай) – острое вирусное заболевание. Проявляется группирующимися эритематозно-везикулезными высыпаниями по ходу нерв­ных стволов, сопровождается...

ГЕРПЕС ПРОСТОЙ
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ (herpes simplex; син. лишай простой пузырьковый) – распространенное вирус­ное заболевание кожи и слизистых оболочек. Ха­рактеризуется сгруппированными пузырьками на отечно-гиперемированном...

ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ ДЮРИН­ГА
ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ ДЮРИН­ГА хроническое заболевание кожи, отличаю­щееся истинным полиморфизмом сыпи и сильным зудом.

Этиология неизвестна. Предполагают аутоиммунную природу заболевания,...

ГИАЛИНОЗ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛО­ЧЕК
ГИАЛИНОЗ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛО­ЧЕК

см. Протеиноз липоидный.

ГИДРАДЕНИТ
ГИДРАДЕНИТ гнойное воспаление апокринных потовых желез, вызываемое стафилококком в связи с тем, что апокринные потовые железы расположены в подмышечных ямках, аногенитальной области и вокруг сосков молочных...

ГИДРАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯ
ГИДРАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯдоброкачественная опухоль апокринной потовой железы. Кли­нически характеризуется опухолевидными образо­ваниями у женщин в области больших половых губ, промежности, реже на других...

ГИДРОЦИСТОМА
ГИДРОЦИСТОМА доброкачественная кистозная опухоль из апокринных или мерокринных по­товых желез. Встречается редко, главным образом у женщин. Клинически представляет собой мел­кий солитарный полупрозрачный...

ГИПЕРГИДРОЗ
ГИПЕРГИДРОЗ повышенное потоотделение. Различают общий и локализованный гипергидроз. Общий гипергидроз наблюдается при воздействии высокой температуры окружающей среды, физиче­ских и эмоциональных напряжениях...

ГИПЕРПАЛАЗИЯ АНГИОЛИМФОИДНАЯ С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ
ГИПЕРПАЛАЗИЯ АНГИОЛИМФОИДНАЯ С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ ангиоматозная пролифера­ция эндотелиальных клеток нередко с фиброзом, распространенный дерматоз, характеризующийся кольцевид­но расположенными узелковыми высыпаниями,...

ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ (син. гиперхромии)– усиление пигментации кожи, обусловленное избы­точным отложением в коже пигмента. Различают наиболее часто встречающиеся меланиновые, реже каротиновые и обусловленные...

ГИППЕЛЯ–ЛИНДАУ
ГИППЕЛЯ–ЛИНДАУ

болезнь см. Ангиоматоз цереброспинальный.

ГРАНУЛЕМА ЛИЦА С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ
ГРАНУЛЕМА ЛИЦА С ЭОЗИНОФИЛИЕЙ (син. гранулема лица доброкачественная) – редкий хронический рецидивирующий локализованный гранулематозный процесс, протекающий на лице и сопровож­дающийся эозинофилией...

ГРАНУЛЕМА ПАХОВАЯ
ГРАНУЛЕМА ПАХОВАЯ (сип.: донованоз, грану­лема венерическая) – пятая венерическая болезнь, вызываемая CalynTmatobacterium granulo-matiis (син. тельца Донована) – грамотрицательными бактериями,...

ГРАНУЛЕМА ПИОГЕННАЯ
ГРАНУЛЕМА ПИОГЕННАЯ (сип.: ботриомикома, гранулема телеангиэктатическая) – опухоле­видное доброкачественное сосудистое образование на ножке. Ранее заболевание расценивали как вегетирующую пиодермию,...

ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА (сип.: гранулема центрофациальная, гранулема гангренизирующая) – системный некротический гранулематозный артериит с преимущественным поражением верхних дыхательных путей,...

ГРАНУЛЕМАТОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ПРОГРЕС­СИРУЮЩИЙ ДИСКООБРАЗНЫЙ МИШЕРА– ЛЕДЕРА
ГРАНУЛЕМАТОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ПРОГРЕС­СИРУЮЩИЙ ДИСКООБРАЗНЫЙ МИШЕРА– ЛЕДЕРА (сип. гранулематоз туберкулоидный псевдосклеродермиформный симметричный) – гранулематозный вариант липоидного некробио­за....

ГРЕНБЛАД–СТРАНДБЕРГА СИНДРОМ
ГРЕНБЛАД–СТРАНДБЕРГА    СИНДРОМ  

см. Псевдоксантома эластическая.

ГРОВЕРА БОЛЕЗНЬ
ГРОВЕРА БОЛЕЗН (син: дерматоз папулезный акантолитический доброкачественный, дерматоз транзиторный акантолитический)– редкий приобретенный дерматоз, характеризующийся зудя­щей папулезной или папуловезикулезной...

ДАРЬЕ БОЛЕЗНЬ
ДАРЬЕ БОЛЕЗНЬ (син. дискератоз фолликуляр­ный вегетирующий Дарье) – наследственный дер­матоз, характеризующийся образованием фолликулярных гиперкератотических вегетирующих па­пул на себорейных...

ДЕМОДИКОЗ
ДЕМОДИКОЗ – поражение кожи, вызываемое клещом угревой железницы (Demodex folliculorum). Патогенная роль возбудителя для кожи че­ловека сомнительна, поэтому демодикоз в послед­нее время не рассматривается...

ДЕПИГМЕНТАЦИИ
ДЕПИГМЕНТАЦИИ расстройства пигмента­ции, обусловленные уменьшением содержания пигмента – меланина в коже (гипохромия) или его полным отсутствием (ахромия). Депигмента­ции делятся на первичные...

ДЕРКУМА БОЛЕЗНЬ
ДЕРКУМА БОЛЕЗНЬ (син. липоматоз болезнен­ный)– болезненные жировые отложения. Обыч­но болеют тучные женщины в период менопаузы, редко мужчины. Предполагается аутосомно-доминантный  тип  наследования.  ...

ДЕРМАТИТ
ДЕРМАТИТ воспалительное поражение кожи, возникающее в результате непосредственного воз­действия на нее внешних факторов. Различают простые (артифициальные) и аллергические (сенсибилизационные)...

ДЕРМАТИТ ПЕЛЛАГРОИДНЫЙ
ДЕРМАТИТ ПЕЛЛАГРОИДНЫЙ дерматит, развивающийся под влиянием инсоляции у лиц, злоупотребляющих алкоголем, страдающих забо­леваниями печени. Болезнь имеет сходство с пел­лагрой (см.). Очаги поражения...

ДЕРМАТИТ ПЕРИОРАЛЬНЫЙ
ДЕРМАТИТ ПЕРИОРАЛЬНЫЙ (син : дерматит лица стероидный, болезнь стюардесс, розацеа периоральная) – заболевание кожи лица, вызванное условно-патогенной микрофлорой вследствие уве­личения ее количества...

ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ воспалительный дерматоз у детей грудного возраста. Развивается на 1-м месяце жизни, нередко в конце 1-й недели–на­чале 2-й; протекает в течение 3-4 мес, затем рег­рессирует. Выделяют...

ДЕРМАТИТ ШИСТОСОМНЫЙ
ДЕРМАТИТ ШИСТОСОМНЫЙ (син.: дерматит церкариевый, зуд купальщиков, чесотка водя­ная)– острое воспаление кожи преимущественно уртикарного характера. Возникает у человека при контакте с церкариями...

ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ РИТТЕРА
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ РИТТЕРА тяжелое стафилококковое заболевание новорож­денных, являющееся злокачественной формой эпидемической пузырчатки новорожденных. Воз­будитель– золотистый стафилококк II фаговой...

ДЕРМАТОЗ ЛИНЕАРНЫЙ
ЛИНЕАРНЫЙ дерматоз невоидного происхождения в виде вытянутой вдоль нерв­ного или сосудистого пучка полоски, состоящей из различного рода первичных элементов, чаще па­пул, напоминающих красный плоский лишай,...

ДЕРМАТОЗ ЛИНЕАРНЫЙ IgA ЗАВИСИ­МЫЙ
ДЕРМАТОЗ ЛИНЕАРНЫЙ IgA ЗАВИСИ­МЫЙ редкое аутоиммунное заболевание из группы буллезных дерматозов, сочетающий в сво­ей клинической картине признаки герпетиформного дерматита Дюринга и буллезного пемфигоида...

ДЕРМАТОЗ ОКОЛОЩЕЧНЫЙ ПИГМЕНТНЫЙ БРОКА
ДЕРМАТОЗ ОКОЛОЩЕЧНЫЙ ПИГМЕНТНЫЙ БРОКА гиперпигментация меланиновая, про­являющаяся симметрично на щеках, в окружности рта, на подбородке, в области носощечных складок в виде желтовато-коричневых пятен...

ДЕРМАТОЗ СУБКОРНЕАЛЬНЫЙ ПУСТУЛЕЗ­НЫЙ СНЕДДОНА–УИЛКИНСОНА
ДЕРМАТОЗ СУБКОРНЕАЛЬНЫЙ ПУСТУЛЕЗ­НЫЙ СНЕДДОНА–УИЛКИНСОНА (син. пустулез субкорнеальный) – хроническое заболева­ние неизвестной этиологии. Чаще болеют женщи­ны 30-60 лет; болезнь может начаться...

ДЕРМАТОЗЫ БЕРЕМЕННЫХ
ДЕРМАТОЗЫ БЕРЕМЕННЫХ группа дерматозов, развитие и течение которых связано с бере­менностью. После родоразрешения изменения ко­жи обычно регрессируют. Среди них выделяют кожный зуд, атрофические полосы...

ДЕРМАТОЗЫ КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЕ
ДЕРМАТОЗЫ КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЕ группа дерматозов, развитие которых связывают с кли­мактерическим периодом. Известно, что состоя­ние кожи во многом зависит от состояния эндок­ринной системы. Половые гормоны...

ДЕРМАТОЗЫ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ
ДЕРМАТОЗЫ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ (син. паранеоплазии кожи) – неспецифические поражения кожи и слизистых оболочек, возникаю­щих в результате опосредованного влияния злока­чественных новообразований...

ДЕРМАТОЗЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ
ДЕРМАТОЗЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ заболевания кожи, причиной возникновения которых являются производственные факторы. Развивают­ся в результате контакта с одним, реже с несколь­кими вредными производственными...

ДЕРМАТОМИКОЗЫ
ДЕРМАТОМИКОЗЫ (син. заболевания кожи грибковые) – обширная группа поражений кож­ных покровов, вызываемых патогенными грибами. Современные классификации дерматомикозов ос­нованы на родовой и видовой...

ДЕРМАТОМИОЗИТ
ДЕРМАТОМИОЗИТ (син.: дерматополимиозит, Вагнера–Унферрихта–Хеппа болезнь) – систем­ное прогрессирующее заболевание, характеризует­ся преимущественным поражением поперечнопо­лосатой и гладкой мускулатуры...

ДЕРМАТОМИОЗИТ ТРОПИЧЕСКИЙ
ДЕРМАТОМИОЗИТ ТРОПИЧЕСКИЙ (син.: пиомиозит тропический, флебит тропический пер­вичный)– разновидность глубокой тропической пиодермии. Характеризуется вовлечением в патологический процесс собственной...

ДЕРМАТОПАТИЯ СЕТЧАТАЯ ПИГМЕНТНАЯ ХАУССА–ОБЕРСТА–ЛЕНЕ
ДЕРМАТОПАТИЯ СЕТЧАТАЯ ПИГМЕНТНАЯ ХАУССА–ОБЕРСТА–ЛЕНЕ врожденное на рушение пигментации, проявляющееся на 1-м году жизни ребенка. Характеризуется появлением на коже туловища и проксимальных отделов конеч­ностей...

ДЕРМАТОФИБРОМА
ДЕРМАТОФИБРОМА (син. гистиоцитома) – доброкачественная опухоль соединительнотканно­го происхождения. Чаще развивается у молодых женщин. Этиология и патогенез неясны. Клиниче­ски является солитарным...

ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА ВЫБУХАЮЩАЯ ДАРЬЕ–ФЕРРАНА
ДЕРМАТОФИБРОСАРКОМА ВЫБУХАЮЩАЯ ДАРЬЕ–ФЕРРАНА местно-инвазивная злока­чественная опухоль. Возникает чаще у мужчин, в 10% случаев наблюдается у детей и очень редко – у новорожденных. Клинически характеризуется...

ДЕРМАТОФИЛИАЗЫ
ДЕРМАТОФИЛИАЗЫ поражения кожи, вы­зываемые блохами. Возбудителями дерматофилиаза могут быть различные блохи из отряда apha-niptera. Наибольшую опасность для человека пред­ставляют человеческая блоха, вызывающая...

ДЕСКВАМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ЛАМЕЛЛЯРНАЯ
ДЕСКВАМАЦИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ЛАМЕЛЛЯРНАЯ (син. коллоидальный плод) – коллоидоподобная пленка, покрывающая тело ново­рожденного. Ламеллярная десквамация новорожденных может быть самостоятельным процессом...

ДИАБЕТИДЫ
ДИАБЕТИДЫ поражения кожи при сахарном диабете, развивающиеся в результате диабетиче­ских микроангиопатий, нейропатий, осложнений диабета пиококковой, кандидозной инфекцией. В результате развития при диабете...

ДИСГИДРОЗ
ДИСГИДРОЗ группа различающихся по этио­логии состояний, характеризующихся образовани­ем мелких пузырьков на коже ладоней и подошв. Этиология заболевания не установлена. В патоге­незе дисгидроза определенную...

ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (син. Цинссера– Коула–Энгмена синдром) – редкий наследствен­ный симптомокомплекс, характеризующийся пойкилодермией, дистрофией ногтей и лейкоплакией слизистых оболочек, изменениями...

ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ
ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся нару­шением развития тканей – производных эктодер­мы (волосы, ногти, зубы, потовые железы). Коли­чество синдромов, включающих...

ДИСТРОФИЯ НОГТЕЙ КАНАЛООБРАЗНАЯ СРЕДИННАЯ ГЕЛЛЕРА
ДИСТРОФИЯ НОГТЕЙ КАНАЛООБРАЗНАЯ СРЕДИННАЯ ГЕЛЛЕРА разновидность онихо-дистрофий. Характеризуется появлением на ногте­вой пластинке исходящей из-под ногтевого валика срединной продольной канавки или тонкой...

ДИФТЕРИЯ КОЖИ
ДИФТЕРИЯ КОЖИ поражение кожи при дифтерии первичного или вторичного характера. Возбудитель дифтерии – коринебактерия Клебса–Леффлера, вырабатывает экзотоксин, обла­дающий способностью вызывать некроз тканей...

ДЮБУА СИМПТОМ
ДЮБУА СИМПТОМ (син.: Дюбуа–Гиссара сим­птом, инфантильный мизинец) – одна из редких дистрофий. Наиболее часто наблюдается при позд­нем врожденном сифилисе, выражается укорочением мизинца, кончик...

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОЛО­ВЫМ ПУТЕМ (ЗППП)
ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОЛО­ВЫМ ПУТЕМ (ЗППП) группа заболеваний, одним из путей передачи которых является поло­вой. В эту группу включены как основные венери­ческие болезни: сифилис, гонорея,...

ЗАЕДА
ЗАЕДА эрозии и линейные трещины углов рта. Наиболее часто встречается стрепто­кокковая заеда (рис. 15) как разновидность стрептокок­кового импетиго (см.). При этом фликтена, распологаясь...

ЗНАК ТОКА
«ЗНАК» ТОКА электротравма, возникающая в результате контакта кожи с проводником электри­ческого или гальванического тока. На коже в мес­те входа и выхода электрического заряда возникают электрометки, представляющие...

ЗУД КОЖНЫЙ
ЗУД КОЖНЫЙ ощущение, вызывающее по­требность расчесывать кожу. Предполагают, что это видоизмененное болевое ощущение, обуслов­ленное слабым раздражением нервных окончаний в коже, воспринимающих боль. Некоторые...

ИМПЕТИГО
ИМПЕТИГО выделяют стрептококковое и вуль­гарное (смешанное) импетиго. Импетиго стрепто­кокковое– поверхностная форма стрептодермии. Возбудитель – гемолитический стрептококк. Па­тогенез – см. Пиодермия....

ИМПЕТИГО ГЕРПЕТИФОРМНОЕ ГЁБРЫ–КАПОШИ
ИМПЕТИГО ГЕРПЕТИФОРМНОЕ ГЁБРЫ–КАПОШИ (син. импетиго беременных) – редкий дерматоз, возникающий обычно  у  беременных.  Дерма­тоз,   по-видимому,  ...

ИНДУРАЦИЯ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ИНДУРАЦИЯ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА (син. Пейрони болезнь) – редкое заболевание, для которого характерно образование одной или нескольких плотных фиброзных бляшек в пещеристых телах ствола полового члена...

ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИЕСС-НЕРА–КАНОФА
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИЕСС-НЕРА–КАНОФА форма пседолимфомы кожи, характеризующаяся Т-лимфоцитарной инфильтра­цией кожи без образования фолликулов. Болеют чаще мужчины. Начало заболевания и его обостре­ния...

ИХТИОЗ
ИХТИОЗ (син.: кератома диффузная, сауриаз)– группа кератозов. Характеризуется диффузным на­рушением ороговения по типу гиперкератоза и проявляется образованием на коже чешуек, напо­минающих чешую...

ЙОДОДЕРМА
ЙОДОДЕРМА медикаментозная токсикодермия, вызванная препаратами йода. Йододерма мо­жет развиться как при длительном применении препаратов йода, так и после повторного приема йодидов, повторных урографий...

КАЗАБАХА–МЕРРИТТА СИНДРОМ
КАЗАБАХА–МЕРРИТТА СИНДРОМ (син. гемангиомогеморрагический синдром) – врожден­ный синдром, включающий ангиому смешанного типа (капиллярнокавернозную) и нарушение коа­гуляции крови. Ангиома...

КАЛЬЦИНОЗ КОЖИ
КАЛЬЦИНОЗ КОЖИ (син.: кальциноз метабо­лический, липокальциногранулематоз, Профише болезнь, липоидокальциноз, Тейчлендера син­дром, кальциноз идиопатический) – изменения кожи вследствие отложения...

КАНДИДОЗ
КАНДИДОЗ (син.: кандидамикоз, монилиаз) – заболевание кожи, слизистых оболочек и внутрен­них органов, обусловленное патогенным воздействием дрожжеподобных грибов рода Candida. Грибы рода Candida...

КАРБУНКУЛ
КАРБУНКУЛ тяжелая форма глубокой стафилодермии, представляющая собой острое гнойно-некротическое воспаление глубоких слоев дермы и подкожной клетчатки. Болеют чаще взрослые мужчины. Развитию заболевания...

КАРОТИНОДЕРМИЯ
КАРОТИНОДЕРМИЯ (син. аурантиаз) представ­ляет собой окрашивание кожи в желтовато-серый или оранжево-желтый цвет за счет отложений ка­ротина, обусловленное употреблением в пищу большого количества...

КАУДЕН СИНДРОМ
КАУДЕН СИНДРОМ (син. синдром множествен­ной гамартомы и неоплазии) – редкий наследст­венный симптомокомплекс, характеризующийся множественными гамартомами экто- и мезодермального происхождения...

КВИНКЕ ОТЕК
КВИНКЕ ОТЕК (син.: отек ограниченный ост­рый Квинке, крапивница гигантская) – ангиоотек с вовлечением в очаг поражения подкожной жиро­вой клетчатки. Выделяют экзогенные (физические, механические,...

КЕЛОИД
КЕЛОИД доброкачественная опухоль соедини­тельной ткани кожи, возникающая как избыточ­ный фибробластический ответ на местное механическое повреждение кожи (ожог, оперативное вме­шательство, инъекция,...

КЕНЕНА ОПУХОЛЬ
КЕНЕНА ОПУХОЛЬ (син. фиброма околоногте­вая) является растущей гемангиомой у детей в пу­бертатном возрасте или позже как один из симпто­мов туберозного склероза (см.). Гистологически со­стоит...

КЕРАТОАКАНТОМА
КЕРАТОАКАНТОМА (син.: моллюск сальный, моллюск роговой, веррукома эпителиоподобная Гужеро) – эпителиальная опухоль кожи. Важная роль в ее развитии принадлежит УФ-облучению, химическим канцерогенам,...

КЕРАТОДЕРМИЯ
КЕРАТОДЕРМИЯ (син. кератоз ладонно-подошвенный) – группа болезней ороговения наследст­венного или, реже, приобретенного генеза. Харак­теризуется избыточным рогообразованием пре­имущественно в области...

КЕРАТОЗ ВОЛОСЯНОЙ АТРОФИЧЕСКИ
КЕРАТОЗ ВОЛОСЯНОЙ АТРОФИЧЕСКИ группа близких по клинической картине форм фолликулярных (волосяных) кератозов, оставляю­щих после себя атрофию кожи. Выделяют три ос­новные формы: кератоз волосяной...

КЕРАТОЗ ГОНОРЕЙНЫЙ
КЕРАТОЗ ГОНОРЕЙНЫЙ чрезвычайно редкий воспалительный кератоз, обусловленный го­нококковой септикопиемией или транзиторной бактериемией. Возникает через 2-3 нед после на­чала уретрогенной гонорейной инфекции...

КЕРАТОЗ ЛЕНТИКУЛЯРНЫЙ СТОЙКИЙ ФЛЕГЕЛЯ
КЕРАТОЗ ЛЕНТИКУЛЯРНЫЙ СТОЙКИЙ ФЛЕГЕЛЯ (син. Флегеля болезнь) – редкая форма фолликулярного кератоза. Характеризуется обра­зованием диссеминированно расположенных мел­ких роговых папул. Предполагают,...

КЕРАТОЗ НЕВУСОПОДОБНЫЙ ОКОЛОСОС­КОВЫЙ ОТТО-МОНКООРПСА
КЕРАТОЗ НЕВУСОПОДОБНЫЙ ОКОЛОСОС­КОВЫЙ ОТТО-МОНКООРПСА области ареол молочных желез. Возникает в раннем детском возрасте у девочек (кератотипический невус) или после перенесенного дерматоза этих...

КЕРАТОЗ ПЕРИПОРАЛЬНЫЙ ГАНСА
КЕРАТОЗ ПЕРИПОРАЛЬНЫЙ ГАНСА редкий вид кератодермии. Некоторые авторы относят его к позднему невусу. Тип наследования не уста­новлен. Клиническая картина аналогична таковой при кератодермии рассеянной...

КЕРАТОЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
КЕРАТОЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ ограниченные участки гиперкератоза, возникающие после длительного (в течение нескольких лет) профессио­нального контакта с углеводородами: неком, гудро­ном, мазутом и др....

КЕРАТОЗ СЕБОРЕЙНЫЙ
КЕРАТОЗ СЕБОРЕЙНЫЙ (син.: кератоз старче ский, кератома себорейная, бородавка старче­ская) – доброкачественная эпителиальная опу­холь. Чаще развивается у людей старше 50 лет, мо­жет появляться...

КЕРАТОЗ СОЛНЕЧНЫЙ
КЕРАТОЗ СОЛНЕЧНЫЙ (син. кератоз актинический) – предраковое заболевание кожи в виде множественных ограниченных плотных очагов гиперкератоза, возникающих на участках кожи, под­верженных избыточной...

КЕРАТОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ И ПАРАФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ КИРЛЕ
КЕРАТОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ И ПАРАФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ КИРЛЕ (син. Кирле болезнь) редкая форма фолликулярного перфорирующего кератоза, обусловленного преждевременной кератинизацией и проникновением ороговевших...

КЕРАТОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ МОРРОУ-БРУКА
КЕРАТОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ МОРРОУ-БРУКА форма кератоза предположительно на­следственного генеза. Контагиозный характер за­болевания, предполагаемый ранее, не подтвержден. Болезнь начинается с появления сухости...

КЕРАТОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ СКВАМОЗНЫЙ ДОХИ
КЕРАТОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ СКВАМОЗНЫЙ ДОХИ редкая форма кератоза, по клинической картине близка кератозу фолликулярному шило­видному Кроккера–Адамсона. Болеют чаще муж­чины. Описаны семейные случаи заболевания....

КЕРАТОЛИЗ МЕЛКОТОЧЕЧНЫЙ
КЕРАТОЛИЗ МЕЛКОТОЧЕЧНЫЙ (син. кератолиз подошвенный бороздчатый, Keratolysis pit­ted) – невоспалительное поражение рогового слоя подошв в виде множества вдавлений и бороз­док, обусловленное воздействие...

КЕРАТОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
КЕРАТОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ(син порога фолликулярная) – редкая доброкачественная опу­холь, гистогенетически связанная с волосяным фолликулом. Чаще развивается у мужчин. Клини­чески характеризуется солитарными...

КИМУРЫ БОЛЕЗНЬ
КИМУРЫ БОЛЕЗНЬ (син. гиперплазия ангиолимфоидная с эозинофилией, лимфофолликулез кожи эозинофильный) – редкая разновидность псевдолимфомы кожи, представляющая собой доб­рокачественную лимфоидную...

КИСТА ДЕРМОИДНАЯ
КИСТА ДЕРМОИДНАЯ доброкачественное подкожное новообразование. Располагается глав­ным образом в области головы и шеи по линиям смыкания эмбриональных щелей. Обычно имеется с рождения или появляется до наступления...

КИСТА ЖИРОВАЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ
КИСТА ЖИРОВАЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ (син.: стеатоцистома множественная, пилосебоцистоматоз) – обычно аутосомно-доминантно наследуе­мое заболевание. Имеется уже при рождении или развивается вскоре после...

КИСТА МУКОЗНАЯ ПАЛЬЦЕВ
КИСТА МУКОЗНАЯ ПАЛЬЦЕВ киста дистальных фаланг пальцев, содержащая муцин, ос­новным компонентом которого является гиалуроновая кислота. Предполагается, что в основе фор­мирования кисты лежит гиперпродукция...

КИСТА МУЦИНОЗНАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА
КИСТА МУЦИНОЗНАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА (син. мукоцеле) – киста обычно нижней губы, развивающаяся в результате заку­порки мукозных желез слизистой оболочки. Представляет собой медленно растущий...

КИСТА ЭПИДЕРМАЛЬНАЯ
КИСТА ЭПИДЕРМАЛЬНАЯ наиболее частая форма кист, представляющая собой дермо-гиподермальное опухолевидное образование. Может быть единичной или множественной. Встречается независимо от пола. Располагается...

КЛАДОСПОРОЗ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ
КЛАДОСПОРОЗ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ (син.: лихен черный, лишай черный тропический, микроспороз черный) – тропический кератомикоз, вы­зываемый кладоспорами. Заболевание контагиоз­но, его развитию способствуют...

КЛИППЕЛЯ-ТРЕНОНЕ СИНДРОМ
КЛИППЕЛЯ-ТРЕНОНЕ СИНДРОМ (син.: невус варикозный остеогипертрофический, дизэмбриопатия сосудисто-костная) – врожденный порок развития. Характеризуется обширной поверхност­ной ангиомой с гипертрофией...

КОЖА ГИПЕРЭЛАСТИЧЕСКАЯ
КОЖА ГИПЕРЭЛАСТИЧЕСКАЯ (син. Чер ногубова–Элерса–Данлоса синдром, десмогенез несовершенный) – наследственное заболевание соединительной ткани, обусловленное нарушение синтеза коллагена, характеризующееся...

КОЖА РАСТЯНУТАЯ
КОЖА РАСТЯНУТАЯ (cutis laxa; син.: кожа вя­лая, дерматомегалия, халазодермия, эластолиз ге­нерализованный) – наследственное заболевание кожи, характеризующееся избыточной растянуто­стью кожи, свисающей...

КОЖА РОМБОВИДНАЯ
КОЖА РОМБОВИДНАЯ (син.: кожа шеи гипертрофиче­ская ромбовидная Никольско­го, кожа затылка ромбовидная Ядассона) – разновидность приобретенной атрофии кожи. Возникает при неблагоприят­ных внешних...

КОЖНЫЙ РОГ
КОЖНЫЙ РОГ доброкачественное эпители­альное новообразование. Развивается преимущест­венно на открытых участках кожного покрова или на местах постоянного трения и давления. Зависимости частоты от пола и...

КОКЕЙНА СИНДРОМ
КОКЕЙНА СИНДРОМ редкий наследственный симптомокомплекс. Характеризуется малым ростом с диспропорционально большими руками, стопами и ушами, фотосенсибилизацией, дефекта­ми глаз и демиелинизацией нервной...

КОНДИЛОМА ГИГАНТСКАЯ ОСТРОКОНЕЧНАЯ БУШКЕ–ЛЕВЕНШТЕЙНА
КОНДИЛОМА ГИГАНТСКАЯ ОСТРОКОНЕЧНАЯ БУШКЕ–ЛЕВЕНШТЕЙНА (син. карциномоподобная остроконечная кондилома) – облигатный предрак кожи вирусного происхождения, клинически очень сходный с экзофитным веррукозным...

КОНДИЛОМА ОСТРОКОНЕЧНАЯ
КОНДИЛОМА ОСТРОКОНЕЧНАЯ (син.: бородавка генитальная, бородавка остроконечная, па­пиллома вирусная) – разновидность бородавок, передающихся половым путем. Встречается чаще у лиц активного в половом...

КОНРАДИ-ХЮНЕРМАННА СИНДРОМ
КОНРАДИ-ХЮНЕРМАННА СИНДРОМ (син. точечная врожденная хондродисплазия) – на­следственный синдром, сочетающий ихтиоз со ске­летными и глазными изменениями. Тип наследо­вания – X-сцепленный доминантный,...

КОРКА
КОРКА (crusta) – вторичный морфологический элемент, возникающий при ссыхании содержимо­го пузырьков, пузырей, гнойничков. В зависимости от вида экссудата корки могут быть серозными, ге­моррагическими,...

КОЭНЕНА ОПУХОЛЬ
КОЭНЕНА ОПУХОЛЬ

см. Туберозный склероз.

КРАПИВНИЦА
КРАПИВНИЦА аллергическое заболевание кожи и слизи­стых оболочек, характеризую­щееся образованием волдырей, сопровождающихся зудом и жжением. Различают крапивни­цу острую и хроническую. При­чинами развития...

КРАПИВНИЦА ПИГМЕНТНАЯ

КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА (lupus erythematodes; син. эритематоз) – заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани (коллагенозов). Этиология заболевания окончательно не установ­лена....

КРАУРОЗ ВУЛЬВЫ
КРАУРОЗ ВУЛЬВЫ встречается у лиц различных возрастных групп. Этиология и патогенез заболе­вания неизвестны, однако его связывают с эндок­ринными нарушениями, возникающими в климак­терическом периоде или...

КРИПТОКОККОЗ
КРИПТОКОККОЗ (син.: бластомикоз европей­ский, бластомикоз Буссе–Бушке, торулез) – глу­бокий системный микоз, протекающий остро, подостро или хронически с преимущественным пора­жением мозга и мозговых...

КРОНКХАЙТА-КАНАДА СИНДРОМ
КРОНКХАЙТА-КАНАДА СИНДРОМ симптомокомплекс, характеризующийся хронической диареей и полипозом пищеварительного тракта с развитием гиперпигментации кожи, алопеции и дистрофии ногтей. Заболевание проявляется...

КСАНТЕЛАЗМА
КСАНТЕЛАЗМА (син. ксантома век простая) – разновидность ксантоматоза. Развивается на фоне гиперлипидемии (иногда и при нормальном уровне липидов), чаще у женщин среднего и пожилого возраста,...

КСАНТОГРАНУЛЕМА ЮВЕНИЛЬНАЯ
КСАНТОГРАНУЛЕМА ЮВЕНИЛЬНАЯ доброкачественная форма гистиоцитоза невоидной природы. Развивается у детей первых лет жизни или существует с рождения в виде множественных диссеминированных иногда единичных...

КСАНТОМАТОЗ КОЖИ
КСАНТОМАТОЗ КОЖИ форма липидоза, характеризующаяся образованием ксантом. Развива­ется в результате нарушения липидного обмена и характеризуется отложением липидов в сосочковом слое дермы внутриклеточно...

КСЕРОДЕРМА ПИГМЕНТНАЯ
КСЕРОДЕРМА ПИГМЕНТНАЯ редкий генодерматоз, характеризующийся пигментной дисхромией и дистрофией кожи с развитием неоплазм в результате повышенной чувствительности к сол­нечным лучам, обусловленной наследственным...

ЛАЗЕРА-ТРЕЛЯ СИНДРОМ
ЛАЗЕРА-ТРЕЛЯ СИНДРОМ паранеоплазия, характеризующаяся внезапным появлением и бы­стрым ростом множества участков себорейного ке­ратоза, гиперпигментированных пятен на ко­же туловища, лица у пожилых людей....

ЛАЙЕЛЛА СИНДРОМ
ЛАЙЕЛЛА СИНДРОМ (син. – острый эпидермальный некролиз, токсический эпидермальный некролиз и др.) – тяжелое токсикоаллергическое, лекарственно индуцируемое заболевание, угро­жающее жизни больного...

ЛЕЙКЕМИДЫ
ЛЕЙКЕМИДЫ поражения кожи при лейкозах специфического характера.

Лейкемиды специфические – опухолевые экст­рамедуллярные очаги кроветворения. Возникнове­ние этих очагов обусловлено выходом...

ЛЕЙКОПЛАКИЯ
ЛЕЙКОПЛАКИЯ заболевание слизистой обо­лочки, покрытой многослойным плоским эпите­лием, в результате ее очагового ороговения. Лейкоплакия возникает на слизистой оболочке рта (ча­ще щек, углов рта),...

ЛЕЙОМИОМА
ЛЕЙОМИОМА доброкачественная опухоль гладкомышечной ткани. Выделяют 3 следующие разновидности: множественные и солитарные лейомиомы, развивающиеся из мышц, поднимающих волос; дартоидные (генитальные)...

ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖНЫЙ
ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖНЫЙ (син.: язва ашхабадская, язва пендинская, Боровского болезнь) – трансмиссивное заболевание кожи, вызванное лейшманиями (Leishmania tropica), эндемичное для стран с жарким...

ЛЕНТИГИНОЗ
ЛЕНТИГИНОЗ (син.: лентиго профузное, меланоз лентикулярный генерализованный) – группа дер­матозов, характеризующихся распространенными высыпаниями лентиго – пигментных пятен жел­то-коричневого...

ЛЕПРА
ЛЕПРА лепры человека – микобактерия Гансена–Нейссера (Mycobacterium leprae), облигатный внутриклеточный паразит, проявляющий выраженный тропизм к коже, периферическим нервам и мышечной ткани, хотя...

ЛЕФГРЕНА СИНДРОМ
ЛЕФГРЕНА СИНДРОМ особый вид острого течения саркоидоза, проявляющегося сочетанием уз­ловатой эритемы, двустороннего увеличения бронхопульмональных и паратрахеальных лимфоузлов саркоидной природы и острым...

ЛИВЕДО
ЛИВЕДО патологическое состояние кожи, ха­рактеризующееся сетчатым или древовидным, си­нюшного цвета рисунком просвечивающих расширенных кровеносных сосудов за счет пассивной ги­перемии. Выделяют несколько...

ЛИМФАНГИОМА
ЛИМФАНГИОМА доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов. Часто выявляется у новорожденных и сочетается с различными анома­лиями, в том числе с гемангиомой. Различают пер­вичные и вторичные лимфангиомы....

ЛИМФАНГИОСАРКОМА ПОСТМАСТЭКТОМИЧЕСКАЯ
ЛИМФАНГИОСАРКОМА ПОСТМАСТЭКТОМИЧЕСКАЯ (син. синдром Стеварта–Тревеса) – редкая разновидность лимфангиосаркомы, разви­вающаяся у женщин с постмастэктомическим эле­фантиазом верхней конечности. Предполагают,...

ЛИМФОГРАНУЛЕМА ВЕНЕРИЧЕСКАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМА ВЕНЕРИЧЕСКАЯ (син.: лимфогранулема паховая, Никола–Фавра бо­лезнь, лимфогранулематоз венерический, четвер­тая венерическая болезнь) – венерическое заболе­вание, вызываемое хламидиями....

ЛИМФОМА КОЖИ АНГИОЦЕНТРИЧЕСКАЯ
ЛИМФОМА КОЖИ АНГИОЦЕНТРИЧЕСКАЯ редкий вариант системной злокачествен­ной лимфомы, характеризующийся ангиоцентрическим иммунопролиферативным поражением. К ним относят летальную срединную гранулему ли­ца...

ЛИМФОМЫ КОЖИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОМЫ КОЖИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ (ЗЛК) – клинически и морфологически гетероген­ная группа опухолевых заболеваний, обусловлен­ных моноклональной пролиферацией в коже кле­ток лимфоидной ткани.

ЛИМФОЦИТОМА
ЛИМФОЦИТОМА (син. доброкачественная лимфоплазия кожи Шпиглера-Фендта, лимфаденоз доброкачественный Бефверседта, лимфоретикулоцитома и др.) – наиболее частая форма псевдолимфомы кожи, представляющая...

ЛИПОГРАНУЛЕМАТОЗ ФАРБЕРА
ЛИПОГРАНУЛЕМАТОЗ ФАРБЕРА генодерматоз, в основе которого лежит наследственный де­фицит одного из ферментов, обеспечивающих рас­пад гликопротеидов. Тип наследования аутосомнорецессивный. Заболевание проявляется...

ЛИПОДИСТРОФИЯ (ЛИПОАТРОФИЯ) ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ
ЛИПОДИСТРОФИЯ (ЛИПОАТРОФИЯ) ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ истончение или исчезновение подкожной жировой клетчатки на ограниченных участках тела (час­тичное) или тотальное (генерализованное)....

ЛИПОМА
ЛИПОМА доброкачественная опухоль из зре­лых жировых клеток. Обнаруживается в подкожной и висцеральной жировой ткани. Важная роль в развитии липомы отводится метаболическим из­менениям, обусловленным недостаточностью...

ЛИПОМАТОЗ
ЛИПОМАТОЗ синдром, представленный сле­дующими разновидностями: Деркума болезнь, липоматоз симметричный доброкачествен­ный и липоматоз семейный. Липоматоз симмет­ричный доброкачественный (болезнь Маделунга)...

ЛИТТЛА-ЛАССЮЭРА СИНДРОМ
ЛИТТЛА-ЛАССЮЭРА СИНДРОМ характеризу­ется триадой симптомов: прогрессирующая рубцовая атрофия волосистой части головы (псевдопелада) и выпадение волос в подмышечных ямках и на лобке (без клинических...

ЛИХЕН ЛИНЕЙНЫЙ
ЛИХЕН ЛИНЕЙНЫЙ (lichen status) редкий дерматоз, характеризующийся линейным располо­жением сыпи. Этиология и патогенез неизвестны. Предполагают, что причиной заболевания явля­ются невриты периферических...

ЛИХЕН МИКСЕДЕМАТОЗНЫИ
ЛИХЕН МИКСЕДЕМАТОЗНЫИ (син. муциноз папулезный, склеромикседема Арндта–Готторна, микседема папулезная лихеноидная) – редкая форма муциноза кожи, обусловленная пролифера­цией фибробластов с чрезмерной...

ЛИХЕН СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ
ЛИХЕН СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ (син : склеродермия каплевидная, болезнь белых пятен, лишай белый Цумбуша) – атрофический мелкооча­говый дерматоз неясной этиологии. Предполага­ют, что он является вариантом...

ЛИХЕН ТРОПИЧЕСКИЙ
ЛИХЕН ТРОПИЧЕСКИЙ (син.: лихен плоский тропический, дерматит лихеноидный атебриновый, лишай плоский актини­ческий) – тропический дерма­тоз, характеризующийся мелкой узелковой сыпью типа красного...

ЛИХЕН ШИЛОВИДНЫЙ КРОККЕРА-АДАМСОНА
ЛИХЕН ШИЛОВИДНЫЙ КРОККЕРА-АДАМСОНА (lichen spinulosus; син. лишай шиловид­ный) – форма фолликулярного кератоза, характе­ризующаяся мелкими фолликулярными роговыми узелками, группирующимися в бляшки....

ЛИХЕНИФИКАЦИЯ
ЛИХЕНИФИКАЦИЯ (син. лихенизация) – вто­ричный морфологический элемент, характеризую­щийся утолщением, уплотнением кожи, ее гиперпигментацией, сухостью, усилением кожного ри­сунка. Кожа в пределах...

ЛИШАЙ АСБЕСТОВИДНЫЙ
ЛИШАЙ АСБЕСТОВИДНЫЙ (tinia amianta-сеа) – заболевание волосистой части головы, ха­рактеризующееся асбестовидным очаговым шелу­шением. Этиология и патогенез неясны. Предпо­лагают, что заболевание...

ЛИШАЙ БЛЕСТЯЩИЙ (lichen nitidus)
ЛИШАЙ БЛЕСТЯЩИЙ (lichen nitidus) мелко­узелковый дерматоз аллергического генеза. Пред­полагают, что он является вариантом красного плоского лишая, проявлением аллергии при саркоидозе, туберкулезе...

ЛИШАЙ ВОЛОСЯНОЙ (lichen pilaris; кератоз волосяной)
ЛИШАЙ ВОЛОСЯНОЙ (lichen pilaris; кератоз волосяной) распространенная наследственная форма фолликулярного кератоза. Характеризуется диссеминированными мелкими роговыми узелками, сформированными...

ЛИШАЙ КОЛЬЦЕВИДНЫЙ ОКАЙМЛЯЮ­ЩИЙ ВИДАЛЯ
ЛИШАЙ КОЛЬЦЕВИДНЫЙ ОКАЙМЛЯЮ­ЩИЙ ВИДАЛЯ атипичная форма розового ли­шая. Характеризуется небольшим количеством крупных (5-8 см в диаметре) эритематозных шелушащихся пятен и хроническим (от нескольких...

ЛИШАЙ КРАСНЫЙ ОТРУБЕВИДНЫЙ ВОЛО­СЯНОЙ ДЕВЕРЖИ
ЛИШАЙ КРАСНЫЙ ОТРУБЕВИДНЫЙ ВОЛО­СЯНОЙ ДЕВЕРЖИ (син. Девержи болезнь) – форма фолликулярного кератоза, характеризующе­гося мелкими фолликулярными роговыми узелка­ми, кератодермией с возможным развитием...

ЛИШАЙ КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ (lichen ruber planus)
ЛИШАЙ КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ (lichen ruber planus) распространенный дерматоз, ха­рактеризующийся зудящими гладкими, плоскими, полиго­нальными папулами с пупко­вым вдавлением, поражающий кожу, слизистые...

ЛИШАЙ ПРОСТОЙ ЛИЦА
ЛИШАЙ ПРОСТОЙ ЛИЦА абортивная форма стрептодермии поверхностной. Болеют чаще дети. Возникновению болезни способствуют обвет­ривание кожи и недостаточное обсушивание ее по­сле мытья. Заболевание контагиозное...

ЛИШАЙ РАЗНОЦВЕТНЫЙ
ЛИШАЙ РАЗНОЦВЕТНЫЙ (син. лишай отрубевидный) – кератомикоз, вызываемый грибом Pityrosporum orbiculare. Гриб обитает только на коже человека в сапрофитной или патогенной форме. Контагиозность разноцветного...

ЛИШАЙ РОЗОВЫЙ ЖИБЁРА
ЛИШАЙ РОЗОВЫЙ ЖИБЁРА инфекционно аллергическое заболевание кожи. Предполагается инфекционная этиология болезни на основании положительных внутрикожных реакций со стреп­тококковой вакциной, не исключается...

МАКЛА-УЭЛЬСА СИНДРОМ
МАКЛА-УЭЛЬСА СИНДРОМ симптомокомплекс, характеризующийся сочетанием уртикарных высыпаний с артралгиями, прогрессирующей глухотой и амилоидозом почек. Этиология неиз­вестна. Описаны семейные случаи заболевания....

МАСТОЦИТОЗ
МАСТОЦИТОЗ системное заболевание, ха­рактеризующееся скоплением и пролиферацией лаброцитов(мастоцитов) в различных органах и тканях. Различают доброкачественные (кожные и системные) и злокачественные...

МАФФУЧЧИ СИНДРОМ
МАФФУЧЧИ СИНДРОМ

см. Ангиохондроматоз врожденный.

МЕЛАНОДЕРМИЯ ТОКСИЧЕСКАЯ
МЕЛАНОДЕРМИЯ ТОКСИЧЕСКАЯ (син меланоз Риля) относят к фототоксическим реакциям. Встречается у военных, рабочих каменноугольной и нефтяной промышленности (контакт с углеводо­родами), прядильщиков...

МЕЛАНОЗ ПРЕДРАКОВЫЙ ОГРАНИЧЕННЫЙ ДЮБРЕЯ
МЕЛАНОЗ ПРЕДРАКОВЫЙ ОГРАНИЧЕННЫЙ ДЮБРЕЯ предмеланомное поражение кожи. Меланома на его фоне развивается с высокой час­тотой (до 50% случаев), чему способствуют травматизация и инсоляция очага...

МЕЛАНОМА
МЕЛАНОМА наиболее злокачественная опу­холь человека. В последние годы ее частота неук­лонно увеличивается. Рост заболеваемости отме­чается во 2-м десятилетии жизни, а средний воз­раст заболевших – начало...

МЕТАСТАЗЫ РАКА ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ В КОЖУ
МЕТАСТАЗЫ РАКА ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ В КОЖУ встречаются в 2-10% случаев, их локализация, клиническая картина и гистологическое строение имеют большое значение для определе­ния локализации первичной опухоли....

МЁЛЬКЕРССОНА-РОЗЕНТАЛЯ СИНДРОМ
МЁЛЬКЕРССОНА-РОЗЕНТАЛЯ СИНДРОМ симптомокомплекс, характеризующийся рециди­вирующим отеком губ, односторонним (реже дву­сторонним) невритом лицевого нерва и складча­тым языком. В развитии синдрома...

МЁНДЕ СИНДРОМ
МЁНДЕ СИНДРОМ представляет собой абортивный вариант синдрома Варденбурга–Клейна. Кожный альбинизм при этом проявляется полосовидными участками дипегментации кожи и волос на волосистой час­ти головы, бровях,...

МИЕЛОБЛАСТОМА АБРИКОСОВА
МИЕЛОБЛАСТОМА АБРИКОСОВА (син. миелобластома гранулярно-клеточная) – ред­кая опухоль, состоящая из кле­ток с характерной зернистой ци­топлазмой. Встречается чаще на 3-4-м десятилетии жизни у лиц...

МИКОЗ ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫЙ
МИКОЗ ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫЙ (син : микоз черепитчатый, токелло) – контагиозный тропиче­ский поверхностный микоз, вызываемый трихофитоном (Trichophyton concentricum). Заражение про­исходит при...

МИКОЗЫ ПЛЕСНЕВЫЕ
МИКОЗЫ ПЛЕСНЕВЫЕ глубокие микозы, вы­зываемые каким-либо видом плесневых грибов. Поражают кожу, внутренние органы (аспергиллез, фикомикоз, пенициллиоз, цефалоспориоз).

МИКОЗЫ СТОП
МИКОЗЫ СТОП самая распространенная груп­па дерматофитий, объединяющая эпидермофитию стоп, паховую эпидермофитию и руброфитию. К этой группе могут быть отнесены нозологические формы, вызванные другими грибами,...

МИКОЗЫ ТРОПИЧЕСКИЕ
МИКОЗЫ ТРОПИЧЕСКИЕ микозы, наиболее распространенные в странах с жарким (тропиче­ским) климатом. Различают поверхностные и глу­бокие тропические микозы. К поверхностным от­носятся пьедра, трихомикоз...

МИКРОСПОРИЯ
МИКРОСПОРИЯ высоко контагиозный дерматомикоз, вызываемый патогенными грибами рода Microsporum, поражающий гладкую кожу, длин­ные и пушковые волосы и очень редко ногти. Сре­ди возбудителей микроспории на...

МИКСЕДЕМА КОЖИ
МИКСЕДЕМА КОЖИ поражение кожи из группы муцинозов, проявляющееся отложением в дерме гликозаминогликанов (в основном гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата) в комплек­се с белками на фоне нарушений...

МИКСОМА КОЖИ
МИКСОМА КОЖИ доброкачественная соеди­нительнотканная опухоль с большим содержани­ем муцина. Выделяют первичные и вторичные миксомы, последние встречаются чаще. Обычно опухоль возникает у лиц пожилого возраста...

МИЦЕТОМА
МИЦЕТОМА (син.: стопа мадурская, мадуромикоз, Мадуры болезнь) – хроническое тропическое воспалительное заболевание стоп, вызываемое паразитическими грибами, актиномицетами, нокардиями и др. Заражение...

МНЕМОДЕРМИЯ
МНЕМОДЕРМИЯ

навязчивое состояние, ха­рактеризующееся зудом при воспоминании о кро­вососущих насекомых, перенесенной ранее чесотке и др.

МОЗОЛЬ
МОЗОЛЬ ограниченный болезненный участок гиперкератоза, возникающий вследствие длитель­ного механического воздействия. Чаще всего мозоль возникает на стопах, на местах, подвергаю­щихся постоянному давлению...

МОЛЛЮСК КОНТАГИОЗНЫЙ
МОЛЛЮСК КОНТАГИОЗНЫЙ вирусный дерматоз, наблюдающийся чаще у детей. Заболевание вызывается вирусом, передающимся либо при пря­мом контакте (у взрослых нередко при сексуаль­ных связях), либо опосредованно...

МОНИЛЕТРИКС
МОНИЛЕТРИКС (син. аплазия волос веретенооб­разная) – наследственная патология волос, харак­теризующаяся нарушением их структуры и фолликулярным кератозом. Тип наследования аутосомно-доминантный...

МУЦИНОЗ КОЖИ
МУЦИНОЗ КОЖИ поражения кожи, характе­ризующиеся отложением в ней муцина. Муции – желеподобное вещество, состоящее из. кислых гликозаминогликанов, в норме продуцируется в малом количестве фибробластами...

МЮИР-ТОРРЕ СИНДРОМ
МЮИР-ТОРРЕ СИНДРОМ наследственный паранеопластический симптомокомплекс, харак­теризующийся сочетанием опухолей кожи преиму­щественно сальных желез и множественных ново­образований внутренних органов. Тип...

МЯГКИЙ ШАНКР
МЯГКИЙ ШАНКР (син.: язва венерическая, шанкроид) – венерическое заболевание острого тече­ния. Случаи неполового заражения крайне редки. Распространена в Юго-Восточной Азии, Африке, Америке. Чаще...

НЕВУС ГОЛУБОЙ
НЕВУС ГОЛУБОЙ (син. невус синий Ядассона-Тиче) – разновидность пигментного невуса дермального меланоцитарного происхождения. Чаще встречается у женщин. Развивается во внутриут­робном периоде, реже...

НЕВУС ОТА
НЕВУС ОТА (меланоз глазокожный, факоматоз Ота-Сато) – постоянное диффузное нарушение пигментации кожи вокруг глаз и склеры, обусловленное скоплением меланоцитов в дерме. Чаще встречается у лиц...

НЕВУС САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ
НЕВУС САЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ (невус аденоматозный) обусловлен гиперплазией сальных желез. Не­редко обнаруживается при рождении, излюблен­ная локализация – волосистая часть головы, ли­цо, иногда слизистая...

НЕВУСЫ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ
НЕВУСЫ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ доброкачественные поражения кожи, относящиеся к порокам нейроэктодермальных пигментных элементов. Встречаются у 3/4 населения со светлым цветом ко­жи. Состоят из 3 типов клеток: невусных,...

НЕДЕРЖАНИЕ ПИГМЕНТА
НЕДЕРЖАНИЕ ПИГМЕНТА (син.: меланобла стоз Блоха – Сульцбергёра, Блоха– Сульцбергера синдром) – наследственный дерматоз. Характери­зуется везикуловеррукозно-пигментными участка­ми поражения кожи...

НЕЙРОДЕРМИТ
НЕЙРОДЕРМИТ хроническое зудящее воспа­лительное заболевание кожи, характеризующиеся формирование эритемато-лихеноидных высыпа­ний со склонность к слиянию с образование зон па­пулезной инфильтрации и лихенизации...

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ системный наследст­венный нейрокутанный факоматоз. Характеризу­ется развитием множественных нейрофибром, неврином и другими дефектами экто- и мезодермального происхождения с повышенным...

НЕКРОБИОЗ ЛИПОИДНЫЙ
НЕКРОБИОЗ ЛИПОИДНЫЙ (син.: некробиоз липоидный диабетический, дислипоидоз кожный, Оппенгейма–Урбаха болезнь) – редкий хрониче­ский дерматоз сосудисто-обменного характера обычно относимый к группе...

НОКАРДИОЗ
НОКАРДИОЗ (син.: актиномикоз атипичный, кладотрихоз, стрептотрихоз) – инфекционная бо­лезнь человека и животных, вызываемая проактиномицетами – нокардиями (Nocardia asteroides) и др. Характеризуется...

ОЗНОБЛЕНИЕ
ОЗНОБЛЕНИЕ (pernio, chilblains) – поражение кожи под влиянием длительного воздействия хо­лода в сочетании с сыростью. Чаще встречается у детей и молодых женщин, а также астенизированных лиц, при...

ОЛБРАЙТА СИНДРОМ
ОЛБРАЙТА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся фиброзной дисплазией костей (часто односторонней) с гипер­пигментацией кожи и преждевременным половым созреванием. Предполагают...

ОЛЕОГРАНУЛЕМА
ОЛЕОГРАНУЛЕМА (син.: гранулема липоидная, парафинома) – гранулематозная реакция, прояв­ляющаяся спустя несколько месяцев или лет после введения под кожу масляных растворов лекарст­венных веществ,...

ОЛМСТЕДА СИНДРОМ
ОЛМСТЕДА СИНДРОМ (син. кератоз врожден­ный ладонно-подошвенный и периоральный) – наследственный симптомокомплекс, включающий врожденную кератодермию, кератоз вокруг естественных отверстий, дистрофию...

ОМОЗОЛЕЛОСТЬ
ОМОЗОЛЕЛОСТЬ реакция кожи в виде гипер­кератоза в ответ на ее длительное, часто профес­сионального характера, механическое раздраже­ние. Профессиональная омозолелость рассматри­вается как стигма (профессиональная...

ОНИХОГЕТЕРОТОПИЯ
ОНИХОГЕТЕРОТОПИЯ аномалия развития ногтей, характеризующаяся их дистопией (распо­ложение на боковой поверхности пальцев, по­дошве).

ОНИХОГРИФОЗ
ОНИХОГРИФОЗ онихия, характеризующаяся удлинением, утолщением и искривлением ногте­вой пластинки подобно когтю.

Наблюдается при травмах, онихомикозе, вро­жденных дисплазиях (пахионихия...

ОНИХОЛИЗИС
ОНИХОЛИЗИС дистрофия ногтей, характе­ризующаяся нарушением связи ногтевой пластин­ки с ложем с последующим ее отделением. Разли­чают онихолизис от локальных причин (травмати­ческий, химический, фотоонихолизис...

ОНИХОМАДЕЗИС
ОНИХОМАДЕЗИС (син. онихоптоз) – редкая о них одистрофия, характеризующаяся отделением проксимального края ногтевой пластинки от ног­тевого ложа. Онихомадезис может возникнуть по­сле травмы дистальной...

ОНИХОМИКОЗЫ
ОНИХОМИКОЗЫ поражения ногтевых пла­стин различными видами патогенных грибов-дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton flocossum, Candida albicans, Aspergilus ustus...

ОНИХОРЕКСИС
ОНИХОРЕКСИС ониходистрофия в виде рас­щепления ногтевой пластинки в продольном на­правлении. Онихорексис, нередко в сочетании с другими видами дистрофии ногтей, встречается при экземе, псориазе, красном...

ОНИХОТИЛЛОМАНИЯ
ОНИХОТИЛЛОМАНИЯ дерматомания, выражающаяся стремлением разрушать свои ногте­вые пластинки какими-либо инструментами или с помощью ногтей других пальцев. Наблюдается у психопатических лиц, находящихся в...

ОНИХОФАГИЯ
ОНИХОФАГИЯ (син. онихия нейрогенная) – обкусывание ногтей. Встречается у детей и взрос­лых. Известны семейные случаи непреодолимого, неконтролируемого влечения кусать собственные ногти. Дети, страдающие...

ОНИХОШИЗИС
ОНИХОШИЗИС ониходистрофия, характери­зующаяся расщеплением ногтя в поперечном на­правлении в виде листовидных пластинок у сво­бодного края. При этом до свободного края, где на­блюдается его расслоение,...

ОПРЕЛОСТЬ
ОПРЕЛОСТЬ (син.: дерматит интертригинозный, эритема интертригинозная, интертриго) – воспаление кожи, главным образом в ее складках, возникающее при мацерации и трении. Процесс развивается на соприкасающихся...

ОСПА СВЕТОВАЯ
ОСПА СВЕТОВАЯ (син. гидроа вакциниформная) – фотодерматоз, характеризующийся везикобуллезными высыпаниями на открытых участках кожи, напоминающими проявления оспы, остав­ляющими после себя рубцы....

ОСТЕОМА КОЖИ
ОСТЕОМА КОЖИ (син. остеоз кожный) – добро­качественная опухоль, возникающая на коже или подкожной жировой клетчатке из костеобразующих клеток. Чаще встречается вторичная оссификация, или костная...

ПАННИКУЛИТ
ПАННИКУЛИТ воспаление подкожной жиро­вой клетчатки, развивающееся в жировых дольках или в междольковых перегородках. Выделяют следующие формы панникулитов: ферментативный (панкреатический, α1-антитрипсиндефицитный);...

ПАПИЛЛОМА
ПАПИЛЛОМА доброкачественное новообразо­вание эпидермиса. Встречается у лиц пожилого возраста. Клинически характеризуется солитарными или множественными бородавчатоподобными образованиями с четкими границами...

ПАПИЛЛОМАТОЗ КОЖИ КАРЦИНОИДНЫЙ ГОТТРОНА
ПАПИЛЛОМАТОЗ КОЖИ КАРЦИНОИДНЫЙ ГОТТРОНА редкое предраковое заболевание, характеризующееся псевдоэпителиоматозной ги­перплазией эпидермиса на фоне предшествовав­ших хронических дерматозов различной этиоло­гии...

ПАПИЛЛОМАТОЗ СЛИВНОЙ РЕТИКУЛЯР­НЫЙ ГУЖЕРО-КАРТО
ПАПИЛЛОМАТОЗ СЛИВНОЙ РЕТИКУЛЯР­НЫЙ ГУЖЕРО-КАРТО дерматоз, характери­зующийся мелкими, подобными плоским бородав­кам папулами, образованными за счет нарушенно­го ороговения. Предполагают генетическую пред­расположенность...

ПАПУЛЕЗ БОВЕНОИДНЫЙ
ПАПУЛЕЗ БОВЕНОИДНЫЙ предраковое заболевание, предположительно вирусной этиоло­гии (в пораженных участках кожи обнаруживают обычно вирус папилломы человека ВПЧ-16, ино­гда ВПЧ-1, 6, 18, 31-35, 39, 42,...

ПАПУЛЕЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ ДЕГОСА
ПАПУЛЕЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ ДЕГОСА (син. летальный кожно-кишечный синдром) – заболевание, характеризующееся весьма патогномоничными кожными высыпания­ми и присоединяющимися к ним впоследствии...

ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ
ПАПУЛЕЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ разновидность псевдолимфомы, характеризующаяся добро­качественно протекающим папулезным дермато­зом типа каплевидного парапсориаза с гистологи­ческой структурой сходной со злокачественной...

ПАПУЛЫ ПЬЕЗОГЕННЫЕ ПЯТОК
ПАПУЛЫ ПЬЕЗОГЕННЫЕ ПЯТОК (син. множественные грыжи жировой ткани пяток) – ок­руглые слегка выступающие папулоподобные об­разования цвета кожи диаметром до 1 см, распола­гающиеся симметрично на...

ПАРАКОКЦИДИОИДОЗ
ПАРАКОКЦИДИОИДОЗ (син.: бластомикоз южноамериканский, паракокцидиоидомикоз, бла­стомикоз бразильский, Лютца–Сплендоре–Альмейды болезнь, гранулема паракокцидоидная) – глубокий, часто системный,...

ПАРАПСОРИАЗ
ПАРАПСОРИАЗ термин, используемый для обозначения группы гетерогенных по происхожде­нию, течению и прогнозу заболеваний, напоми­нающих по своим клиническим проявлениям псо­риаз. В результате их изучения...

ПАРАПСОРИАЗ БЛЯШЕЧНЫЙ
ПАРАПСОРИАЗ БЛЯШЕЧНЫЙ (син Pityriasis maculosa chronica, Erythrodermie pityriasique en plaques disseminees, болезнь Брока и др.) – хрони­ческий дерматоз, характеризующийся образовани­ем пятнисто-сквамозных...

ПАРАПСОРИАЗ КАПЛЕВИДНЫЙ
ПАРАПСОРИАЗ КАПЛЕВИДНЫЙ (син. Дерматит псириазиформный нодулярный Ядассона, питириаз лихеноидный хронический Юлиусберга) – распространенный дерматоз, характеризующийся мономорфной сыпью типа лентикулярного...

ПАРАПСОРИАЗ ЛИХЕНОИДНЫЙ
ПАРАПСОРИАЗ ЛИХЕНОИДНЫЙ (Parapsoriasis variegata, seu reticularis, lichen varieqatus Crocher, Dermatitis lichenoides reticularis et striata partium haemorrhagica) – редкое хроническое заболевание...

ПАРОНИХИЯ
ПАРОНИХИЯ (син. перионихия) – воспаление околоногтевого валика, сопровождающееся по­краснением и отеком и болевым синдромом раз­личной интенсивности. Паронихия может быть вызвана различными инфекционными...

ПАТОМИМИЯ
ПАТОМИМИЯ (син. Мюнхгаузена болезнь) – группа искусственных повреждений кожи и ее при­датков, вызываемых самим больным с целью эмоциональной разрядки и ослабления тягостных ощущений, для аггравации...

ПАХИДЕРМИЯ СКЛАДЧАТАЯ
ПАХИДЕРМИЯ СКЛАДЧАТАЯ складчатая утолщенная кожа. Различают первичную (наслед­ственную) и вторичную (приобретенную) формы болезни.

Пахидермия складчатая первичная (наследственная)...

ПАХИДЕРМОПЕРИОСТОЗ
ПАХИДЕРМОПЕРИОСТОЗ синдром, характеризующийся гипертрофией кожи и костей конечно­стей. Различают первичный и вторичный пахидермопериостоз. Пахидермопериостоз первичный (Ту­рена–Соланта–Голе синдром,...

ПЕДЖЕТА БОЛЕЗНЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕДЖЕТА БОЛЕЗНЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ внутрипротоковый рак грудной железы. Экстрамаммарная локализация является раком in situ, имею­щим нередко гистогенетическую связь с протоком апокринных потовых желез. Педжета...

ПЕЛЛАГРА
ПЕЛЛАГРА заболевание, обусловленное по­вышенной чувствительностью к УФ-лучам вслед­ствие недостатка в организме комплекса витами­нов В (особенно никотиновой кислоты) и трипто­фана. Болезнь развивается...

ПЕМФИГОИД
ПЕМФИГОИД (син. пузырчатка неакантолитическая) – доброкачественное хроническое заболева­ние кожи, первичный элемент которого – пузырь, формирующийся субэпидермально без признаков акантолиза. Пузыри...

ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ естественное окрашива­ние кожного покрова, обусловленное содержанием в нем 5 основных пигментов: меланина, меланоида, каротина, восстановительного и окисленного железа. Наибольшее значение...

ПИНТА
ПИНТА (син.: эпидермомикоз Центральной Аме­рики, пятна эндемические Кордильер и др.) – хро­нический невенерический трепонематоз. Встреча­ется главным образом в Латинской Америке и ха­рактеризуется...

ПИОАЛЛЕРГИДЫ
ПИОАЛЛЕРГИДЫ аллергические высыпания при пиодермиях, обусловленные сенсибилизацией организма к пиогенным коккам. Развиваются при длительно существующих гнойничковых пораже­ниях кожи. Проявляются в виде...

ПИОДЕРМИИ
ПИОДЕРМИИ (син.: пиодермиты, гнойничковые болезни кожи) – гнойно-воспалительные заболе­вания кожи, вызываемые, как правило, пиококками: стафилококками, стрептококками, значитель­но реже – пневмококками,...

ПИОДЕРМИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВЕННО-ВЕГЕТИРУЮЩАЯ
ПИОДЕРМИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВЕННО-ВЕГЕТИРУЮЩАЯ глубокая стрептостафилодермия. Характеризуется язвенно-вегетирующими участками поражения кожи с гистологическими признаками псевдоэпителиоматозной гиперпла­зии...

ПИОДЕРМИЯ ШАНКРИФОРМНАЯ
ПИОДЕРМИЯ ШАНКРИФОРМНАЯ форма хронической язвенной стрептостафилодермии, по клиническим проявлениям сходная с твердым шанкром. Процесс начинается с появления, чаще в области половых органов или на лице,...

ПЛАЗМОЦИТОМА КОЖИ ДОБРОКАЧЕСТ­ВЕННАЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА КОЖИ ДОБРОКАЧЕСТ­ВЕННАЯ редкое заболевание неясной природы (доброкачественная ретикулопатия или своеобраз­ная опухоль). В коже возникают опухолевидные, ограниченные, безболезненные,...

ПЛАТОНИХИЯ
ПЛАТОНИХИЯ плоские ногти. Могут быть ре­зультатом врожденной аномалии или приобретен­ными (воздействие профессиональных факторов, при некоторых хронических заболеваниях, напри­мер псориазе, циррозе...

ПОДАГРА КОЖИ
ПОДАГРА КОЖИ изменение кожи при подаг­ре обусловлено отложениями в ней кристаллов уратов вследствие нарушения метаболизма пуриновых оснований и мочевой кислоты. Причиной нарушения метаболизма пуриновых...

ПОДУШЕЧКИ НАДСУСТАВНЫЕ
ПОДУШЕЧКИ НАДСУСТАВНЫЕ (син.: ограниченная надсуставная кератодермия тыла кистей, надсуставные узлы и др.) – мозолеподобные по­душкообразные уплотнения кожи в области тыль­ной поверхности межфалагновых...

ПОЙКИЛОДЕРМИЯ
ПОЙКИЛОДЕРМИЯ (син. пестрая кожа) изме­нения кожи, включающие сетчатую гиперпигмен­тацию, атрофию, телеангиэктазии, мелкие участки депигментации, шелушение и нередко милиарные лихеноидные папулы,...

ПОЙКИЛОДЕРМИЯ АТРОФИЧЕСКАЯ СОСУ­ДИСТАЯ
ПОЙКИЛОДЕРМИЯ АТРОФИЧЕСКАЯ СОСУ­ДИСТАЯ хронический, слегка шелушащийся зудящий дерматоз с гипер- и гипопигментацией, атрофией, тонкими телеангиэктазиями, а иногда с мелкими ярко-красными папулами. Чаще...

ПОЛИКЕРАТОЗ ТУРЕНА
ПОЛИКЕРАТОЗ ТУРЕНА (син. хератоз многоформный) – группа наследственных врожденных невоидных синдромов. Характеризуется различно­го рода кератозами, сочетающимися с другими проявлениями эктодермальной...

ПОЛИП ФИБРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ПОЛИП ФИБРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ (син.: мягкие бородавки, skin tags, achrochordon) – частая опухоль, обычно встречающаяся у лиц среднего и пожилого возраста, чаще у женщин в менопаузе, а также у беременных....

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БЕРЕМЕННО­СТИ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БЕРЕМЕННО­СТИ группа дерматозов, развитие и течение ко­торых связано с беременностью. После родоразрешения изменения кожи обычно регрессируют. Сре­ди них выделяют кожный зуд, атрофические...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ОРГА­НОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ОРГА­НОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ отражение связи кож ной патологии с состоянием пищеварительного тракта. Эта связь возможна в нескольких вариан­тах: заболевание пищеварительного тракта...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПЕЧЕ­НИ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПЕЧЕ­НИ (гепатобилиарной системы) часто сопровожда­ются изменениями кожи и ее придатков – волос и ногтей. Наиболее часто отмечаются генерализо­ванный зуд кожи, желтушная...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОД­ЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОД­ЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (за исключением сахарного диабета, см. Диабетиды) не относятся к числу частых. Большинство из них неспецифичны, и лишь синдром глюкагономы имеет...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОЧЕК
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОЧЕК разделяют на две группы: 1) сочетанное поражение кожи и почек с единым патологическим процессом при наследственных и приобретенных заболевани­ях; 2) кожный синдром,...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ занимают особое место в клиническом симптомокомплексе ВИЧ-инфекции, являясь наиболее час­тым и ранним ее проявлением. Дерматозы на фоне ВИЧ-инфекции иногда приобретают несвойствен­ные...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ КАРДИОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ КАРДИОПУЛЬМОНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ (болезни легких и сердечно-сосудистой системы) весьма разнообразны и, как правило, недостаточно специфичны, хотя в отдельных случаях могут играть...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Щитовидная железа вырабатывает гормон тиреоглобулин, активными частями которого являются ти­роксин (Т4) и трийодтиронин (Т3). Тиреоглобулин...

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ чаще всего представлены подкожными ревматическими узелками и маргинальной цирцинарной эритемой. Узелки ревматические подкожные обычно множест­венные, округлые, плотные, безболезненные,...

ПОРОКЕРАТОЗ
ПОРОКЕРАТОЗ предраковый дерматоз, обу­словленный нарушением процесса ороговения с образованием клона клеток с различной степенью дисплазии. Предполагается, что в основе заболе­вания лежит нарушение процессов...

ПОРОМА ЭККРИННАЯ ПИНКУСА
ПОРОМА ЭККРИННАЯ ПИНКУСА доброкачественная опухоль интрадермальной части прото­ка мерокринной (эккринной) потовой железы. Воз­никает у лиц обоего пола в возрасте 40-50 лет. Клинически характеризуется...

ПОРФИРИИ
ПОРФИРИИ группа наследственных заболева­ний, обусловленных нарушением образования порфиринов и тема. Основное количество порфиринов синтезируется в печени и костном мозге. Выделяют две основные группы...

ПОСПЕЛОВА ПРОБА ЗОНДОМ
ПОСПЕЛОВА ПРОБА ЗОНДОМ один из методов клинической диагностики туберкулезной вол­чанки. При надавливании на туберкулезный буго­рок пуговчатым зондом последний легко проника­ет в глубь тканей, что связано...

ПОСПЕЛОВА ФЕНОМЕН ОБЛАТКИ
ПОСПЕЛОВА ФЕНОМЕН ОБЛАТКИ появление после влажного компресса чешуек, отделяю­щихся с поверхности папул в виде облаток. На­блюдается при каплевидном парапсориазе.

ПОТЕРТОСТЬ
ПОТЕРТОСТЬ повреждение кожи (простой дерматит) от воздействия механических раздражи­телей. Возникает при давлении или трении, осо­бенно длительном; например, на ладонях – от давления инструментов,...

ПОТНИЦА
ПОТНИЦА заболевание из группы простых дерматитов. Характеризуется появлением пузырь­ков или узелков в ответ на перегревание. Возникновению болезни способствуют перегревание при высокой внешней температуре...

ПОЧЕСУХА
ПОЧЕСУХА

(син. пруриго) – заболевание из группы нейроаллергодерматозов, характеризую­щееся высыпаниями типа папуловезикул. Различа­ют почесуху детскую, почесуху взрослых и почесу­ху...

ПРЕДРАК КОЖИ
ПРЕДРАК КОЖИ поражение кожи, которое становится инвазивной опухолью настолько часто, что ее развитие может быть статистически предсказуемым. Выделяют понятие «предраковое со­стояние кожи» – мультицентрично...

ПРИЖОГИ
ПРИЖОГИ (син. «птичьи глазки») – профессио­нальный дерматоз, развивающийся при попадании на кожу и слизистые оболочки концентрированных растворов или порошкообразных раздражаю­щих веществ и проявляющийся...

ПРОГЕРИЯ ВЗРОСЛЫХ
ПРОГЕРИЯ ВЗРОСЛЫХ (син. Вернера синдром) – наследственное заболевание, характери­зующееся быстрым старением после пубертатного периода. Проявляется геродермией со склеродермоподобными изменениями...

ПРОГЕРИЯ ДЕТСКАЯ
ПРОГЕРИЯ ДЕТСКАЯ (син.: Гетчинсона–Гил­форда синдром, геродермия детская, геродермия генитодистрофическая) – комплексная мезоэктодермальная дисплазия, характеризующуюся отста­ванием физического...

ПРОСТАТИТ
ПРОСТАТИТ воспаление предстательной же­лезы. Заболевание часто развивается у молодых мужчин и является осложнением уретрита, обусловленного инфекцией, передающейся половым путем: хламидийной, уреоплазменной,...

ПРОТЕИНОЗ ЛИПОИДНЫЙ
ПРОТЕИНОЗ ЛИПОИДНЫЙ (син.: Урбаха– Вите болезнь, гиалиноз кожи и слизистых оболо­чек, липогликопротеиноз) – редкое системное на­следственное заболевание, обусловленное отложе­ниями гиалина в коже,...

ПСАММОМА КОЖИ
ПСАММОМА КОЖИ (син.: менингиома кожная, эпителиома псаммозная) – доброкачественная опухоль менингеального происхождения. Встреча­ется у детей и лиц молодого возраста. Располага­ется на волосистой...

ПСЕВДОКСАНТОМА ЭЛАСТИЧЕСКАЯ
ПСЕВДОКСАНТОМА ЭЛАСТИЧЕСКАЯ (син. Гренблад–Страндберга синдром, эласторексис систематизированный) – наследственное систем­ное заболевание, обусловленное генерализован­ным поражением (эласторексисом)...

ПСЕВДОЛЕИКОДЕРМА
ПСЕВДОЛЕИКОДЕРМА (син. лейкодерма ложная, или вто­ричная) – депигментированные пятна, которые наблюдают­ся на месте бывших морфологи­ческих элементов (чаще пятни­сто-шелушащихся) при ряде...

ПСЕВДОЛИМФОМЫ КОЖИ
ПСЕВДОЛИМФОМЫ КОЖИ группа доброкачественно протекающих дерматозов, ха­рактеризующихся реактивной пролиферацией лимфоидных клеток, гистологически сходной с истинной (злокачественной) лимфомой. В...

ПСЕВДОПАРАЛИЧ ПАРРО
ПСЕВДОПАРАЛИЧ ПАРРО патологические внутриэпифизарные переломы длинных трубча­тых костей конечностей у детей грудного возраста при врожденном сифилисе вследствие специфиче­ского остеохондрита. Проявляется...

ПСЕВДОПЕЛАДА БРОКА
ПСЕВДОПЕЛАДА БРОКА форма рубцовой алопеции, развивается чаще в среднем возрасте (35-40 лет), преимущественно у женщин, ред­ко – в детском возрасте. В развитии заболевания предполагается роль интоксикации,...

ПСЕВДОСАРКОМА КАПОШИ
ПСЕВДОСАРКОМА КАПОШИ (син : болезнь псевдо-Капоши, акроангиодерматит) – хрониче­ское сосудистое заболевание нижних конечностей, клинически очень сходное с саркомой Капоши. Развивается на фоне венозной...

ПСЕВДОСИФИЛИС ПАПУЛЕЗНЫЙ
ПСЕВДОСИФИЛИС ПАПУЛЕЗНЫЙ (син.: псевдосифилис папулезный Липшютца) – редкое заболевание, встречающееся у женщин и девушек. Возникает при наличии белей, трихомонадной ин­фекции, расстройстве мочеиспускания...

ПСЕВДОЧЕСОТКА
ПСЕВДОЧЕСОТКА (чесотка животных зудневая, саркоптоз) развивается при попадания на кожу че­ловека клещей, паразитирующих на животных или птицах (лошадях, овцах, собаках, козах, кры­сах, курах,...

ПСЕВДОЭПИТЕЛИОМАТОЗНАЯ ГИПЕРПЛА­ЗИЯ ЭПИДЕРМИСА
ПСЕВДОЭПИТЕЛИОМАТОЗНАЯ ГИПЕРПЛА­ЗИЯ ЭПИДЕРМИСА характеризуется погружным разрастанием акантотических тяжей в дерму без прорыва базальной мембраны. Возникает на фоне нарушения целостности кожи или воспалительно­го...

ПСОРИАЗ
ПСОРИАЗ распространенный хронический дер­матоз мультифакториального генеза, характери­зующийся мономорфной сыпью, состоящей из плоских папул различных размеров, имеющих тенден­цию к слиянию в крупные бляшки...

ПУЗЫРЕК
ПУЗЫРЕК (vesicula) – первичный полостной морфологический элемент, имеющий дно, по­крышку и полость, заполненную серозным, геморрагическим или серозно-геморрагическим содер­жимым, размеры которого...

ПУЗЫРНО-СОСУДИСТЫЙ СИНДРОМ
ПУЗЫРНО-СОСУДИСТЫЙ СИНДРОМ заболевание неясного генеза, характеризующееся буллезными высыпаниями с геморрагическим содер­жимым на слизистой оболочке рта. Развивается обычно у больных, страдающих сердечно-сосуди­стой...

ПУЗЫРЧАТКА
ПУЗЫРЧАТКА (син. пузырчатка истинная, аканолитическая) – аутоиммунное заболевание, ха­рактеризующееся образованием внутриэпидермальных пузырей, образующихся в результате акантолиза. Этиология неизвестна....

ПУЗЫРЧАТКА ТРОПИЧЕСКАЯ КОНТАГИОЗ­НАЯ
ПУЗЫРЧАТКА ТРОПИЧЕСКАЯ КОНТАГИОЗ­НАЯ (син.: пиоз Мансона, импетиго тропическое буллезное, оспа обезьян) – разновидность острой пиодермии. Встречается в жарких странах с влаж­ным климатом и характеризуется...

ПУЗЫРЧАТКА ХРОНИЧЕСКАЯ ДОБРОКАЧЕ­СТВЕННАЯ СЕМЕЙНАЯ ХЕЙЛИ-ХЕЙЛИ
ПУЗЫРЧАТКА ХРОНИЧЕСКАЯ ДОБРОКАЧЕ­СТВЕННАЯ СЕМЕЙНАЯ ХЕЙЛИ-ХЕЙЛИ (син.: Гужеро–Хейли–Хейли болезнь, дискератоз буллезный наследственный) – генодерматоз, проявляющийся рецидивирующими сгруппирован­ными...

ПУЗЫРЧАТКА ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НОВОРОЖДЕННЫХ
ПУЗЫРЧАТКА ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НОВОРОЖДЕННЫХ (син. пемфигоид пиококковый) – острое контагиозное пиококковое заболевание новорожденных, характеризующееся быстрым образованием пузырей и нарушением общего...

ПУЗЫРЬ
ПУЗЫРЬ (bulla) – первичный полостной морфо­логический элемент, состоящий из дна, покрышки и полости, содержащей серозный или геморрагиче­ский экссудат. Может располагаться субкорнеаль­но, интраэпидермально...

ПУРПУРА ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
ПУРПУРА ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ (син.: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, Верльгофа болезнь) – системное заболевание, являющееся...

ПУРПУРА СЕНИЛЬНАЯ БЕЙТМАНА
ПУРПУРА СЕНИЛЬНАЯ БЕЙТМАНА (син : сетчатый старческий гемосидроз кожи, дерматит пурпурозный) – васкулопатия, обусловленная ухуд­шением трофики дермальных сосудов с уменьше­нием их количества, сужением...

ПЯТНО
ПЯТНО (macula) – первичный морфологический элемент. Характеризуется локальным изменением окраски кожного покрова или слизистой оболоч­ки, не вызывает изменения их рельефа и конси­стенции. Пятна...

РАБДОМИОМА
РАБДОМИОМА редкая доброкачественная опухоль поперечнополосатой мышечной ткани. Этиология и патогенез не ясны. Опухоль развива­ется без видимых причин (хотя не исключена трав­ма) в виде безболезненного...

РАК КОЖИ МЕТАТИПИЧЕСКИЙ
РАК КОЖИ МЕТАТИПИЧЕСКИЙ (син.: базалиома базосквамозная, метатипический тип база­лиомы) – самостоятельная эпителиальная опу­холь, занимающая промежуточное положение ме­жду базалиомой и плоскоклеточным...

РАК КОЖИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК КОЖИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ (син.: рак спиноцеллюлярный, эпителиома плоскоклеточ­ная, спиналиома) – злокачественная эпителиаль­ная опухоль кожи с плоскоклеточной дифференцировкой. Поражает преимущественно...

РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ
РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ заболевание, характери­зующееся сочетанным поражением мочеполовых органов (уретропростатит – у мужчин, цервицит и аднексит – у женщин), глаз, суставов по типу реактивного асимметричного...

РЕТИКУЛОГИСТИОЦИТОЗ МНОЖЕСТВЕН­НЫЙ
РЕТИКУЛОГИСТИОЦИТОЗ МНОЖЕСТВЕН­НЫЙ редкое системное заболевание, относя­щееся к группе гистиоцитозов, обусловленное про­лиферацией гистиоцитов и поражающее кожу, сус­тавы и внутренние органы. Болеют чаще...

РЕТИКУЛОГИСТИОЦИТОМА
РЕТИКУЛОГИСТИОЦИТОМА доброкачественная форма гистиоцитоза, обусловленная про­лиферацией гистиоцитов и макрофагов, развиваю­щаяся у взрослых, обычно женщин старше 30 лет (в отличие от ксантогранулемы...

РЕТИКУЛОИД АКТИНИЧЕСКИЙ
РЕТИКУЛОИД АКТИНИЧЕСКИЙ разновидность псевдолимфомы кожи, представляющий со­бой фотодерматоз с развитием эритематоузелковых очагов поражения, гистологически сходных со злокачественной Т-клеточной лимфомой...

РЕФСУМА СИНДРОМ
РЕФСУМА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, обусловленный редким метаболи­ческим дефектом липидного обмена. Характеризу­ется изменением кожи (ихтиоз) в сочетании с нев­рологической симптоматикой...

РИНОСПОРИДИОЗ
РИНОСПОРИДИОЗ (син. Шибера болезнь) – хронически протекающее гранулематозное заболе­вание грибковой этиологии. Характеризуется обра­зованием полипов или участков гиперплазии на слизистых оболочках....

РИХНЕРА-ХАНХАРТА СИНДРОМ
РИХНЕРА-ХАНХАРТА СИНДРОМ (син.: тирозинемия П типа, тирозиноз окулокутанный) – на­следственный симптомокомплекс, характеризую­щийся кератодермией, язвенным кератитом и про­грессирующей умственной...

РОЖА
РОЖА воспалительное поражение кожи и под­кожной клетчатки по типу целлюлита, вызванное обычно стрептококком группы А, сопровождаю­щееся лихорадкой и интоксикацией. Источником заражения являются больные...

РОЗАЦЕА
РОЗАЦЕА хроническое рецидивирующее забо­левание кожи лица, характеризующееся эритематозными пятнами и узелковопустулезными высы­паниями. Этиология заболевания не установлена, предполагается мультифакториальная...

РОТМУНДА-ТОМСОНА СИНДРОМ
РОТМУНДА-ТОМСОНА СИНДРОМ (син. пойкилодермия врожденная) – редкий наследствен­ный симптомокомплекс, характеризующийся спе­цифической дегенерацией кожи и ювенильной ка­тарактой в сочетании с аномалиями...

РОУЭЛЛА СИНДРОМ
РОУЭЛЛА СИНДРОМ симптомокомплекс, яв­ляющийся одним из проявлений системной крас­ной волчанки. Процесс начинается с озноба, повы­шения температуры тела и появления в области туловища и конечностей высыпаний...

РУБЕЦ
РУБЕЦ (cicatrix) – вторичный морфологический элемент, возникающий при заживлении язв и глу­боких трещин. Представляет собой новообразован­ную грубоволокнистую соединительную ткань (коллагеновые...

РУБРОФИТИЯ
РУБРОФИТИЯ наиболее часто встречающийся дерматомикоз, поражающий стопы, кисти, глад­кую кожу и ее складки, а также ногти и пушковые волосы. Инфекция может распространяться не только по контакту, но лимфо-...

РУДА СИНДРОМ
РУДА СИНДРОМ вариабельный наследствен­ный симптомокомплекс, включающий ихтиозиформные изменения кожи и комплекс аномалий нервной, эндокринной, кроветворной систем. Не­гомогенность клинических симптомов...

САРКОИДОЗ
САРКОИДОЗ (син. Бенье–Бека–Шауманна бо­лезнь) – системное заболевание. Характеризуется развитием эпителиоидно-клеточных гранулем с процессами дистрофии, деструкции и склерозиро­вания в тканях различных...

САРКОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ КАПОШИ
САРКОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ КАПОШИ (син. саркома Капоши) – мультицентричный злокаче­ственный опухолевый процесс, развивающийся из адвентиции кровеносных и лимфатических...

СЕБОРЕЯ
СЕБОРЕЯ заболевание, проявляющееся рас­стройством салообразования, что может быть свя­зано с изменением как секреторной функции саль­ных желез, так и химического состава кожного са­ла. Этиология и патогенез...

СЕБОЦИСТОМАТОЗ
СЕБОЦИСТОМАТОЗ (син. стеатоцистоматоз) – наследственные множественные кисты протоков сальных желез. Предполагается аутосомно-доминантный тип наследования. У части больных вы­явлен мутантный ген...

СЕДИНА
СЕДИНА признак старения организма, обу­словленный снижением активности меланоцитов, что ведет к обесцвечиванию волос. Процесс начинается обычно с височных областей, постепенно распространяясь на теменную...

СЕЗАРИ СИНДРОМ
СЕЗАРИ СИНДРОМ эритродермический вари­ант Т-клеточной злокачественной лимфомы кожи (ТКЛК). Характеризуется триадой симптомов: эритродермия с зудом, иногда с наличием бляшечно-опухолевых элементов;...

СИКОЗ ВУЛЬГАРНЫЙ
СИКОЗ ВУЛЬГАРНЫЙ (син. сикоз стафилококко­вый) – поверхностная форма стафилодермии, по­ражающая область бороды и усов. Развитию забо­левания способствуют несоблюдение санитарно-гигиенического режима...

СИКОЗ ЛЮПОИДНЫЙ
СИКОЗ ЛЮПОИДНЫЙ своеобразная хроничеекая форма стафилококковых глубоких фоллику­литов с резко выраженной инфильтрацией, завер­шающаяся рубцеванием и гибелью волосяных фол­ликулов. Процесс чаще локализуется...

СИМЕНСА СИНДРОМ I
СИМЕНСА СИНДРОМ I наследственный симптомокомплекс, включающий патологию глаз, атрофический фолликулярный кератоз, кератодермию и ониходистрофию. Заболевание проявляется уже в первые недели или месяцы жизни....

СИМЕНСА СИНДРОМ II
СИМЕНСА СИНДРОМ II практически идентичен синдрому Ядассона–Левандовского.

СИРИНГОМА
СИРИНГОМА доброкачественная опухоль мерокринных (эккринных) потовых желез. Болеют преимущественно женщины, чаще с детского возраста. Клинически характеризуется множествен­ными, симметричными узелковоподобными...

СИРИНГОЦИСТАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯ
СИРИНГОЦИСТАДЕНОМА СОСОЧКОВАЯ редкая доброкачественная опухоль потовых же­лез, возникающая обычно с рождения или в ран­нем детстве у лиц обоего пола. Гистогенез спор­ный: ни мерокринная, ни апокринная...

СИФИЛИС
СИФИЛИС общее инфекционное заболевание, вызываемое бледной трепонемой, склонное к хро­ническому рецидивирующему течению с характер­ной периодизацией клинических симптомов, спо­собное поражать все органы...

СКЛЕРЕДЕМА ВЗРОСЛЫХ БУШКЕ
СКЛЕРЕДЕМА ВЗРОСЛЫХ БУШКЕ заболевание соединительной ткани неясного генеза, харак­теризующееся отеком дермы. Провоцирующими факторами могут быть острые вирусные и стрепто­кокковые инфекции. Чаще болеют...

СКЛЕРЕДЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ
СКЛЕРЕДЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ заболевание новорожденных, характеризующееся сочета­нием уплотнения кожи на отдельных участках те­ла с выраженным отеком. Этиология и патогенез неясны. Наблюдается чаще у недоношенных...

СКЛЕРЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ
СКЛЕРЕМА НОВОРОЖДЕННЫХ заболевание новорожденных, характеризующееся диффуз­ным уплотнением кожи и подкожной жировой клетчатки. Чаще наблюдается у недоношенных, ослабленных детей. Этиология и патогенез...

СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ термин, объединяющий ши­рокий круг заболеваний склеродермической груп­пы, отличающихся развитием фиброза (генерали­зованного или локального), нередко с вовлечени­ем в патологический...

СПИРАДЕНОМА ЭККРИННАЯ
СПИРАДЕНОМА ЭККРИННАЯ доброкачественная опухоль мерокринных потовых желез. Ча­ще встречается у молодых мужчин. Клинически характеризуется солитарным (редко множествен­ными) плотным узлом диаметром...

СПОРОТРИХОЗ
СПОРОТРИХОЗ (син. Шенка болезнь) – глубо­кий микоз подострого и хронического течения с поражением кожи, подкожной клетчатки, слизи­стых оболочек, лимфатической системы, редко – костей и висцеральных...

СПРУ
СПРУ (син.: афты злокачественные, афты тропи­ческие, диарея белая) – прогрессирующий хрони­ческий энтерит, протекающий с поносом, наруше­нием всасывания в кишечнике, тяжелой дистрофи­ей, анемией,...

ССАДИНА
ССАДИНА (excoriatio) вторичный морфологи­ческий элемент, проявляющийся нарушением це­лостности кожного покрова в результате механического повреждения его при травмах и расчесах. Ссадина иногда...

СТЕРДЖА-ВЕБЕРА-КРАББЕ СИНДРОМ
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА-КРАББЕ СИНДРОМ (син. ангиоматоз энцефалотригеминальный) – врожденный симптомокомплекс аномалий сосу­дов мозга, кожи и глаз, характеризующийся одно­сторонней ангиомой кожи лица в...

СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ наиболее тяжелая клиническая разновидность буллезной многоформной экссудативной эритемы, при которой наряду с кожей поражаются слизистые оболочки как минимум двух органов. Причиной...

СТРЕПТОДЕРМИЯ ДИФФУЗНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
СТРЕПТОДЕРМИЯ ДИФФУЗНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ особый вид стрептодермии, при которой стрептококк выделяется лишь на начальной ста­дии заболевания, а в последующем при культуральной диагностике выявляется смешанная...

СУЛЬЦБЕРГЕРА-ГАРБЕ БОЛЕЗНЬ
СУЛЬЦБЕРГЕРА-ГАРБЕ БОЛЕЗНЬ (син дерматоз хронический экссудативный дискоидный и лихеноидный) – редкая форма зудящего дермато­за. Проявляется резко ограниченными бляшками, локализующимися преимущественно...

ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ постоянное расширение мелких сосудов кожи, обычно подсосочкового ве­нозного сплетения. Имеет линейный, разветвлен­ный, наукообразный или точечный характер. Телеангиэктазии могут быть обусловлены...

ТИБЬЕЖА-ВЕЙСЕНБАХА СИНДРОМ
ТИБЬЕЖА-ВЕЙСЕНБАХА СИНДРОМ является сочетанием двух процессов – склеродермии и интерстициального кальциноза, что дало основа­ние патогенетически связать оба процесса. Вероят­но, поврежденные ткани предрасположены...

ТОКСИДЕРМИЯ
ТОКСИДЕРМИЯ острое токсикоаллергическое воспалительное поражение кожи, представ­ляющее собой аллергическую реакцию на введение в организм (вдыхание, прием внутрь, введение па­рентерально) веществ,...

ТРЕЩИНА
ТРЕЩИНА (fissura) – вторичный морфологиче­ский элемент, представляющий собой линейное нарушение целостности кожного покрова в результате снижения эластичности кожи. Трещины под­разделяются на поверхностные...

ТРИХИАЗ
ТРИХИАЗ неправильный рост ресниц, при котором их концы направлены в сторону глазного яблока. Развивается чаще при трахоме вследствие распростра­нения воспалительного процесса на края века, где находятся...

ТРИХОБАЗАЛИОМА
ТРИХОБАЗАЛИОМА базалиома с гистологи­чески четко выраженной пилоидной дифференцировкой. Не ассоциируется с какой-либо определен­ной клинической формой базалиомы. Гистологи­чески выявляют формирование во...

ТРИХОКЛАЗИЯ УЗЛОВАТАЯ
ТРИХОКЛАЗИЯ УЗЛОВАТАЯ (син : трихорексие узловатый, расщепление волос) – патологиче­ское состояние волос, характеризующееся их само­произвольным обламыванием на уровне 1–Зсм от поверхности кожи....

ТРИХОМАЛЯЦИЯ
ТРИХОМАЛЯЦИЯ патологическое изменение волос в виде размягчения их стержневой части, приводящее к ограниченной алопеции. Трихомаляция наблюдается чаще у детей, страдающих ум­ственной отсталостью, замкнутых,...

ТРИХОМОНИАЗ
ТРИХОМОНИАЗ (син. трихомоноз) – одно из наиболее частых заболеваний, передающихся по­ловым путем. Поражает мужчин и женщин при­мерно с одинаковой частотой. Возбудитель – вла­галищная трихомонада...

ТРИХОНОДОЗ
ТРИХОНОДОЗ дистрофические изменения волос, выражающиеся в самопроизвольном образовании на их стержне отдельных, реже множествен­ных маленьких узелков в виде петель, иногда двой­ных, в которых кутикула...

ТРИХОНОКАРДИОЗ ПОДМЫШЕЧНЫЙ
ТРИХОНОКАРДИОЗ ПОДМЫШЕЧНЫЙ (син.: трихомикоз подмышечный, трихомикоз уз­ловатый Паттерсона) – поверхностный псевдоми­коз, поражающий кутикулу волос подмышечных ямок и лобка. Возбудитель – Nocardia...

ТРИХОПТИЛОЗ
ТРИХОПТИЛОЗ (син. трихошизис) – кисточко-образное продольное расщепление кончиков во­лос.

Трихоптилоз может возникать при многих кожных заболеваниях (ихтиоз, себорея, нейродер­мит...

ТРИХОСПОРИЯ УЗЛОВАТАЯ
ТРИХОСПОРИЯ УЗЛОВАТАЯ (син. пьедра, трихоспороз тропический, трихомикоз узлова­тый) – грибковое поражение волос, проявляющее­ся образованием на них твердых мелких узелков белого (белая пьедра)...

ТРИХОТИЛЛОМАНИЯ
ТРИХОТИЛЛОМАНИЯ (син. трихокриптомания) – навязчивое действие, выражающееся в вы­дергивании волос на голове или других участках собственного тела. Заболевание наблюдается у лиц, имеющих выраженные...

ТРИХОФИТИЯ
ТРИХОФИТИЯ трихомикоз, вызываемый трихофитонами. Различают поверхностную и инфильтративно-нагноительную трихофитию. Трихо­фития поверхностная вызывается антропофильными грибами Trichophyton violaceum и...

ТРИХОЭПИТЕЛИОМА
ТРИХОЭПИТЕЛИОМА (син. эпителиома адено­идная кистозная Брука) – доброкачественная опу­холь волосяного фолликула. Ее считают малодифференцированной гамартомой зароддышевых кле­ток волоса. Различают...

ТРОМБИДИАЗ
ТРОМБИДИАЗ (син. зуд косарей) – форма акариаза, вызываемая личинками краснотелок (Trom-bidium ferox), обитающими на многих растениях (фасоль, плющ, злаковые, ягодные кусты и др.)....

ТРОФЕДЕМА НОННЕ-МИЛЬРОЯ-МЕЙДА
ТРОФЕДЕМА НОННЕ-МИЛЬРОЯ-МЕЙДА (син. лимфедема наследственная) – наследствен­ный порок развития лимфатической системы, про­являющийся плотным стойким отеком ног. Тип наследования аутосомно-доминантный,...

ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ
ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ поражения кожи, обу­словленные внедрением в нее микобактерий тубер­кулеза. Различают 4 типа микобактерий: человече­ский, бычий, птичий и холоднокровных. Для че­ловека патогенны два первых...

ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ (син. Прингла-Бурневилля болезнь) – наследственный нейрокутанный синдром (факоматоз), проявляющийся обра­зованием типа гамартом во многих органах, в ча­стности в коже,...

УГРИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
УГРИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ угреподобная сыпь, появляющаяся при приеме некоторых лекарствен­ных веществ. Чаще она связана с раздражающим действием солей йода и брома, выводимых с кож­ным салом в результате кумулятивного...

УГРИ МАСЛЯНЫЕ
УГРИ МАСЛЯНЫЕ (син. фолликулиты масля­ные) – поражение фолликулярного аппарата, воз­никающее при длительном контакте (чаще профессионального характера) со смазочными маслами или промасленной...

УГРИ НОВОРОЖДЕННЫХ
УГРИ НОВОРОЖДЕННЫХ (син угри эстрогенные) появляются в первые 3-5 мес жизни ребенка, являясь реакцией мелких поверхностно располо­женных сальных желез новорожденных на поло­вые гормоны матери (чаще...

УГРИ ОБЫКНОВЕННЫЕ
УГРИ ОБЫКНОВЕННЫЕ (син. угри юношеские) – хроническое, часто рецидивирующее гнойное воспаление сальных желез. Себорея часто является благоприятным фоновым состоя­нием для развития угревой сыпи....

УЗЕЛ
УЗЕЛ (nodus) – первичный бесполостной морфо­логический элемент, нарушающий рельеф и конси­стенцию кожи и, как правило, изъязвляющийся с последующим рубцеванием. Формирование узла происходит в глубоких...

УЗЕЛКИ ДОИЛЬЩИЦ
УЗЕЛКИ ДОИЛЬЩИЦ (син. оспа коровья ложная) – вирусное поражение кожи в виде узелко­вых высыпаний, возникающее у лиц, контактирую­щих с больными животными. Возбудитель – параоспенный вирус семейства...

УЗЕЛОК
УЗЕЛОК (papula) – первичный бесполостной морфологический элемент, характеризующийся изменением окраски кожи, ее рельефа, консистенции и разрешающийся, как правило, бесследно. По глубине залегания...

УЗЛОВАТОСТИ ОКОЛОСУСТАВНЫЕ ЖАН-СЕЛЬМА-ЛЮТЦА
УЗЛОВАТОСТИ ОКОЛОСУСТАВНЫЕ ЖАН-СЕЛЬМА-ЛЮТЦА (син. гуммы фиброзные) – форма гуммозного сифилиса, проявляющаяся подкожными узлами, расположенными около крупных суставов или костных выступов. Наблю­даются...

УЗУРЫ НОГТЕВЫЕ
УЗУРЫ НОГТЕВЫЕ стирание, изнашивание свободного края ногтя. Образуются узуры в резуль­тате травмы ногтевой пластинки профессиональ­ного характера, постоянных расчесов при зудящих дерматозах. Свободный...

УННЫ СИМПТОМ
УННЫ СИМПТОМ (син.: симптом трения, сим­птом воспламенения) – при потираний пятен или папул при мастоцитозе (пигментная крапивница) пальцем, шпателем или после обтирания полотен­цем возникает...

УРЕТРИТ
УРЕТРИТ воспаление мочеиспускательного ка­нала. Выделяют инфекционные и неинфекцион­ные уретриты. Инфекционные уретриты наиболее часто (95-97% от всех уретритов) обусловлены возбудителями заболеваний,...

ФАБРИ БОЛЕЗНЬ
ФАБРИ БОЛЕЗНЬ (син.: ангиокератома диффуз­ная туловища Фабри, липоидоз дистопический на­следственный, гликосфинголипидоз, церамидтригексозидоз) – наследственная лизосомная бо­лезнь накопления (тезаурисмоз)....

ФАВУС
ФАВУС (син. парша) – редкий дерматомикоз. На территории России встречается спорадически. Воз­будитель– антропофильный гриб Trichophyton schonleinii. Фавус – малоконтагиозное заболевание. Для его...

ФАСЦИИТ ДИФФУЗНЫЙ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ
ФАСЦИИТ ДИФФУЗНЫЙ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ (син. болезнь Шульмана) – редкое заболевание, проявляющееся стойким склеродермоподобным уплотнением кожи и фасций преимущественно предплечий и голеней и эозинофилией....

ФИБРОМА
ФИБРОМА доброкачественная соединитель­нотканная опухоль. Различают твердую и мягкую фиброму. Фиброма твердая – опухоль плотной консистенции, цвета здоровой кожи или слабо-ро­зовой окраски. Поверхность...

ФИБРОМАТОЗ ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ФИБРОМАТОЗ ЮВЕНИЛЬНЫЙ группа забо­леваний, развивающихся у детей и характеризую­щихся образованием множественных мезодермального происхождения доброкачественных опу­холей, образованных из клеток фибробластического...

ФИКОМИКОЗ
ФИКОМИКОЗ (син.: мукороз, мукоромикоз) – хронический глубокий плесневый микоз, обуслов­ленный различными видами грибов семейства Мисогасеае, класса Phycomycetes, поражающих кожу, подкожную клетчатку,...

ФИТОДЕРМАТИТ
ФИТОДЕРМАТИТ (син.: дерматит лесной, дер­матит луговой, дерматит джунглевый) – большая группа различных по клиническим проявлениям, преимущественно островоспалительных, заболева­ний кожи, возникающих...

ФИШЕРА СИНДРОМ
ФИШЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, в который входят нарушения кератинизации и изменения костной ткани фаланг. Тип наследования аутосомно-доминантный. Про­является в раннем детском возрасте...

ФЛЕБОТОДЕРМИЯ
ФЛЕБОТОДЕРМИЯ распространенный в жар­ких странах зудящий дерматоз, возникающий в ре­зультате сенсибилизации организма человека к секрету слюнных желез москитов рода Phlebotomus. Заболевание в странах с...

ФОГТА-КОЯНАГИ СИНДРОМ
ФОГТА-КОЯНАГИ СИНДРОМ (син.: нейродерматоувеит, увеокутанный синдром, Харада бо­лезнь) – симптомокомплекс неизвестной этиоло­гии, включающий поражение глаз (увеит), кожи и волос (витилиго,...

ФОКСА-ФОРДАЙСА БОЛЕЗНЬ
ФОКСА-ФОРДАЙСА БОЛЕЗНЬ дерматоз неясной этиологии. Характеризуется зудящей узел­ковой сыпью, обусловленной закупоркой вывод­ных протоков апокринных потовых желез. Болеют преимущественно женщины молодого...

ФОЛЛИКУЛИТ
ФОЛЛИКУЛИТ форма стафилодермии, являю­щаяся результатом гнойного воспаления волося­ного фолликула, распространяющегося на ту или иную его глубину. Клинически фолликулит может развиваться двумя путями....

ФОЛЛИКУЛИТ АБСЦЕДИРУЮЩИЙ ПОДРЫВАЮЩИЙ И ПЕРИФОЛЛИКУЛИТ ГОФФМАННА
ФОЛЛИКУЛИТ АБСЦЕДИРУЮЩИЙ ПОДРЫВАЮЩИЙ И ПЕРИФОЛЛИКУЛИТ ГОФФМАННА редкое хроническое гнойное заболева­ние, встречается у мужчин 18-40 лет. Часто соче­тается с шаровидными угрями и гидраденитом. Инфекционная...

ФОЛЛИКУЛИТ ЭПИЛИРУЮЩИЙ
ФОЛЛИКУЛИТ ЭПИЛИРУЮЩИЙ (син. фолли кулит декальвирующий, Кенко болезнь) – стафилодермия волосистой части головы. Характеризу­ется наличием фолликулитов, оставляющих после себя плоские рубцы и рубцовую...

ФОРДАЙСА БОЛЕЗНЬ
ФОРДАЙСА БОЛЕЗНЬ дистопированные саль­ные железы. Проявляется мелкими плотными желтовато-белыми узелками, одиночными или сгруппированными, локализующимися на красной кайме губ и слизистой оболочке щек,...

ФОТОДЕРМАТОЗЫ
ФОТОДЕРМАТОЗЫ группа дерматозов, в раз­витии которых важная роль принадлежит солнеч­ному облучению. В организме больного развива­ются различного типа реакции: фототравматиче­ские, фототоксические, фотоаллергические...

ФРИНОДЕРМА
ФРИНОДЕРМА заболевание кожи, обуслов­ленное недостатком в организме витамина А. Мо­жет возникать вследствие недостаточного поступ­ления с пищей витамина А, а также у лиц с заболе­ваниями пищеварительного...

ФУРУНКУЛ
ФУРУНКУЛ глубокая форма стафилодермии, характеризующаяся гнойно-некротическим воспа­лением волосяного фолликула и окружающих его тканей.

Фурункул может сформироваться из фоллику­лита либо...

ХАБЕРА СИНДРОМ
ХАБЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся розацеаподобной сыпью на коже лица, усиливающейся под влиянием солнечных лучей, и мелкими бляшко-подобными участками избыточного ороговения...

ХАНГАРТА СИНДРОМ
ХАНГАРТА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся диффузной кератодермией ладоней и подошв в сочетании с липоматозом. Локальный гипергидроз отсутству­ет. Непостоянными симптомами являются...

ХЕЙЛИТ
ХЕЙЛИТ заболевание губ воспалительного характера. Раз­личают собственно хейлиты (первичные) и симптоматиче­ские, являющиеся проявлением какого-либо кожного заболева­ния (красный плоский лишай,...

ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА БОЛЕЗНЬ
ХЕНДА-ШЮЛЛЕРА-КРИСЧЕНА БОЛЕЗНЬ (син : гранулематоз липоидный, гистиоцитоз хронический системный про­грессирующий) – хроническая мультифокальная форма гистио-цитоза X. В различных органах и тканях...

ХЛАМИДИОЗ УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ
ХЛАМИДИОЗ УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ вызывается Chlamydia trachomatis (серовары от D до К) и явля­ется самым частым заболеванием, передающимся преимущественно половым путем. Поражаются не только мочеполовые...

ХЛОАЗМА
ХЛОАЗМА форма гиперпигментации кожи, развитие которой связывают с нарушением функ­ции яичников, другими расстройствами эндокрин­ной системы, сопровождающимися повышением уровня эстрогенных гормонов в организме;...

ХОВЕЛА-ЭВАНСА СИНДРОМ
ХОВЕЛА-ЭВАНСА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, включающий кератодермию и рак пищевода. Тип наследования аутосомно-доминантный. Первые признаки заболевания в виде кератодермии появляются у детей...

ХОНДРОДЕРМАТИТ УЗЕЛКОВЫЙ ЗАВИТКА УШНОЙ РАКОВИНЫ
ХОНДРОДЕРМАТИТ УЗЕЛКОВЫЙ ЗАВИТКА УШНОЙ РАКОВИНЫ воспалительное, узелкового характера поражение завитка ушной рако­вины, в основе которого лежит перфорирующая некробиотическая гранулема. Этиология и патоге­нез...

ХРОМИДРОЗ
ХРОМИДРОЗ цветной (окрашенный) пот, про­дуцируемый чаще апокринными потовыми желе­зами. Встречается редко, в основном у работаю­щих с кобальтом, медью и др. Причиной его разви­тия могут быть хромогенные...

ХРОМОМИКОЗ
ХРОМОМИКОЗ (син.: бластомикоз черный, хромобластомикоз, дерматит бородавчатый, хромофитоз, Педрозо болезнь) – форма глубокого мико­за, характеризующаяся бородавчатыми разраста­ниями и узлами, склонными...

ЦЕЛЛЮЛИТ
ЦЕЛЛЮЛИТ глубокое воспалительное пораже­ние кожи и подкожной клетчатки, характеризую­щееся эритемой, отеком тканей и болью. Целлюлит обычно вызывается стрептококками группы А и присоединившимся золотистым...

ЦЕФАЛОСПОРИОЗ
ЦЕФАЛОСПОРИОЗ (син.: акромониаз, акроасталагмоз) – плесневый микоз, характеризую­щийся поверхностными и глубокими поражения­ми кожи, слизистых оболочек и (редко) внутрен­них органов. Возбудитель–плесневые...

ЦИЛИНДРОМА
ЦИЛИНДРОМА (син.: тюрбанная опухоль, Шпинглера опухоль) – доброкачественная опу­холь сложного строения, развивающаяся из при­датков кожи. Может быть связана с эккринными или апокриновыми потовыми...

ЦИПРКОВСКОГО-МАРГОЛИСА СИНДРОМ
ЦИПРКОВСКОГО-МАРГОЛИСА СИНДРОМ характеризуется сочетанием частичного альбиниз­ма с гиперпигментациями и глухотой. Тип насле­дования заболевания рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Болеют мужчины. У...

ЧЕДИАКА-ХИГАСИ СИНДРОМ
ЧЕДИАКА-ХИГАСИ СИНДРОМ (наследственная гигантская зернистость лейкоцитов) отличает­ся сочетанием кожного альбинизма с характерной патологией крови и другими нарушениями. Тип наследования аутосомно-рецессивный....

ЧЕСОТКА
ЧЕСОТКА паразитарное заболевание кожи, вы­зываемое чесоточным клещом Sarcoptes scabiei hominis, являющимся внутрикожным паразитом человека. Чесоточные клещи имеют овальную чере­пахообразную форму. Размеры...

ЧЕСОТКА ЗЕРНОВАЯ
ЧЕСОТКА ЗЕРНОВАЯ (чесотка матрасная, чесот­ка соломенная, чесотка ячменная) вызывается пу­затым клещом Pediculoides ventricosus, обитаю­щим в зерне, соломе, хлопке, в пыли мучных меш­ков, залежалых...

ЧЕШУЙКА
ЧЕШУЙКА (squama) – вторичный морфологиче­ский элемент, представляющий собой отторгнув­шиеся роговые пластинки и формирующий шелушение. Физиологическое шелушение происходит постоянно и обычно оно...

ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ (син.: Гужеро-Шегрена синдром, сухой синдром) – симптомокомплекс аутоиммунного генеза, органом-мишенью которо­го являются железы внешней секреции (экзокринные железы), преимущественно...

ШЕГРЕНА-ЛАРССОНА СИНДРОМ
ШЕГРЕНА-ЛАРССОНА СИНДРОМ редкий наследственный симптомокомплекс, включающий врожденный ихтиоз, спастические параличи и олигофрению, обусловленные нейроэктодермальным дефектом. Тип наследования аутосомно-рецессивный,...

ШЕЛЛИ-ХАРЛИ СИНДРОМ
ШЕЛЛИ-ХАРЛИ СИНДРОМ аутоиммун­ный синдром, развивающийся в результате образо­вания аутоантител к измененным тканям молоч­ной железы. Наблюдается у молодых женщин с доброкачественной опухолью молочных желез...

ШЕФЕРА СИНДРОМ
ШЕФЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характеризующийся ладонно-подошвенным кератозом с гипергидрозом, диссеминированным фолликулярным кератозом с атрофией (мел­коочаговая рубцовая алопеция...

ШПАНЛАНГА-ТАППЕЙНЕРА СИНДРОМ
ШПАНЛАНГА-ТАППЕЙНЕРА СИНДРОМ наследственный симптомокомплекс, характери­зующийся множественными мелкими участками кератоза на ладонях и сгибательных поверхностях пальцев рук в сочетании с диффузным кератозом...

ЭКЗЕМА
ЭКЗЕМА хроническое рецидивирующее аллер­гическое заболевание кожи, проявляющееся поли­морфной сыпью (пузырьками, эритемой, папулами). Характеризуется поливалентной сенсибили­зацией, в развитии...

ЭКТИМА
ЭКТИМА глубокая форма стрептодермии. Забо­левание начинается с появления крупной фликтены с мутным, иногда гнойно-геморрагическим со­держимым с выраженным воспалительным вали­ком по периферии. Основание...

ЭЛАСТОЗ ПЕРФОРИРУЮЩИЙ СЕРПИГИНОЗНЫЙ
ЭЛАСТОЗ ПЕРФОРИРУЮЩИЙ СЕРПИГИНОЗНЫЙ (син.: кератоз фолликулярный серпигинозный Лютца, эластома интрапапиллярная перфорирую­щая верруциформная Фишера) – наследственное за­болевание соединительной...

ЭЛАСТОИДОЗ КОЖИ УЗЕЛКОВЫЙ С КИСТАМИ И КОМЕДОНАМИ
ЭЛАСТОИДОЗ КОЖИ УЗЕЛКОВЫЙ С КИСТАМИ И КОМЕДОНАМИ (син. Фавра-Ракушо бо­лезнь) – форма старческой дистрофии кожи. Наблюдается преимущественно у мужчин старше 50 лет. Развитию эластоидоза кожи способствуют...

ЭЛЕМЕНТЫ СЫПИ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ СЫПИ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ основное проявление дерматоза. Выделяют 2 груп­пы. Элементы морфологические первичные – высы­пания, появляющиеся на неизмененной коже или слизистых оболочках; как правило,...

ЭПИДЕРМОДИСПЛАЗИЯ ВЕРРУЦИФОРМНАЯ ЛЕВАНДОВСКОГО–ЛЮТЦА
ЭПИДЕРМОДИСПЛАЗИЯ ВЕРРУЦИФОРМНАЯ ЛЕВАНДОВСКОГО–ЛЮТЦА (син. бородавчатая дисплазия эпидермиса) – сравнительно редкое заболевание, характеризирующееся распро­страненными бородавчатоподобными высыпания­ми,...

ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ (син : пузырчатка наследственная Брока, кератолиз буллезный на­следственный Терека, Кебнера болезнь, Гольдшейдера болезнь и др.) – группа наследственных буллезных дерматозов,...

ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ ПРИОБРЕТЕННЫЙ
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ ПРИОБРЕТЕННЫЙ редкое аутоиммунное буллезное пораже­ние кожи, обусловленное выработкой аутоантител к коллагену VII типа, локализованному в фибрил­лах дерматоэпидермального соединения...

ЭПИДЕРМОФИТИЯ ПАХОВАЯ
ЭПИДЕРМОФИТИЯ ПАХОВАЯ дерматомикоз, вызываемый грибком Epidermophyton flocco-sum, поражающим эпидермис и ногти. Заражение происходит, как правило, через предметы ухода за больными (подкладочные судна,...

ЭПИДЕРМОФИТИЯ СТОП
ЭПИДЕРМОФИТИЯ СТОП дерматомикоз, вызываемый интердигитальным трихофитоном. Возбу­дитель– Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale, его рассматривают как вариант гипсового трихофитона. Эпидермофития...

ЭПИТЕЛИОМА НЕКРОТИЗИРУЮЩАЯСЯ ОБЫЗВЕСТВЛЕННАЯ МАЛЕРБА
ЭПИТЕЛИОМА НЕКРОТИЗИРУЮЩАЯСЯ ОБЫЗВЕСТВЛЕННАЯ МАЛЕРБА (син. пиломат риксома) – редкая доброкачественная опухоль. Чаще встречается у детей и юношей. Опухоль обыч­но солитарная. Локализуется главным...

ЭПИТЕЛИОМА ПЕДЖЕТОИДНАЯ
ЭПИТЕЛИОМА ПЕДЖЕТОИДНАЯ (сии. базалиома саморубцующаяся Литтла) – клинический вари­ант поверхностной формы базалиомы. Характеризу­ется солитарными или множественными бляшками синюшно-розового или...

ЭРИЗИПЕЛОИД
ЭРИЗИПЕЛОИД (син.: эризипелоид Розенбаха, рожа свиная) – инфекционное заболевание кожи, вызываемое палочкой свиной рожи (Erysipelothrix insidiosa). Заражение происходит при разделке мя­са,...

ЭРИТЕМА КРУГОВИДНАЯ ГАМЕЛЛА
ЭРИТЕМА КРУГОВИДНАЯ ГАМЕЛЛА (егуthema gyratum repens) – облигатный параонкологический дерматоз, развитие которого связывают с аутоиммунным механизмом воздействия тканей опухоли. Описана Gammel...

ЭРИТЕМА ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ЭРИТЕМА ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ НАСЛЕДСТВЕННАЯ (син.: Лейна болезнь, акроэритема сим­метричная невиформная) – дерматоз, обусловленный врожденной аномалией артериовенозных анастомозов. Наследуется по аутосомно-доминантному...

ЭРИТЕМА СКАРЛАТИНОФОРМНАЯ ДЕСКВАМАТИВНАЯ РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ФЕРЕОЛЯ–БЕНЬЕ
ЭРИТЕМА СКАРЛАТИНОФОРМНАЯ ДЕСКВАМАТИВНАЯ РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ФЕРЕОЛЯ–БЕНЬЕ дерматоз аллергического генеза, характеризующийся воспалительной пятнистой сыпью. Развивается на фоне гриппозной или другой вирусной...

ЭРИТЕМА СТОЙКАЯ ВОЗВЫШАЮЩАЯСЯ
ЭРИТЕМА СТОЙКАЯ ВОЗВЫШАЮЩАЯСЯ (erythema elevatum diutinum) – проявление аллер­гического васкулита. Выделяют симптоматиче­скую и идиопатическую формы. Симптоматиче­ская форма встречается чаще, ее...

ЭРИТЕМА СТОЙКАЯ ФИГУРНАЯ ВЕНДЕ
ЭРИТЕМА СТОЙКАЯ ФИГУРНАЯ ВЕНДЕ эритема неясного генеза. Предполагают роль наследст­венных факторов. Характеризуется возникновением на коже туловище или конечностей 1-2 эритематозных округлых пятен диаметром...

ЭРИТЕМА ТОКСИЧЕСКАЯ НОВОРОЖДЕН­НЫХ
ЭРИТЕМА ТОКСИЧЕСКАЯ НОВОРОЖДЕН­НЫХ (син.: эритема новорожденных аллергиче­ская, уртикарии новорожденных) – доброкачест­венное быстро исчезающее поражение кожи, разви­вающееся у 50-72% доношенных...

ЭРИТЕМА ХРОНИЧЕСКАЯ МИГРИРУЮЩАЯ АФЦЕЛИУСА-ЛИПШЮТЦА
ЭРИТЕМА ХРОНИЧЕСКАЯ МИГРИРУЮЩАЯ АФЦЕЛИУСА-ЛИПШЮТЦА маркерный признак I стадии боррелиоза (заболевания, вызываемого особым видом трепонем – боррелиями Бургсдорфера). До недавнего времени описывалась...

ЭРИТЕМА ЦЕНТРОБЕЖНАЯ КОЛЬЦЕВИДНАЯ ДАРЬЕ
ЭРИТЕМА ЦЕНТРОБЕЖНАЯ КОЛЬЦЕВИДНАЯ ДАРЬЕ частая форма стойкой эритемы, предпо­ложительно инфекционно-аллергического или токсико-аллергического генеза с иммунным механиз­мом развития. В ее возникновении...

ЭРИТЕМА ЭКССУДАТИВНАЯ МНОГОФОРМНАЯ
ЭРИТЕМА ЭКССУДАТИВНАЯ МНОГОФОРМНАЯ острое, нередко рецидивирующее заболева­ние кожи и слизистых оболочек. Встречается у лиц молодого и среднего возраста, в том числе и у де­тей. Вызывается инфекционными...

ЭРИТЕМА ЯГОДИЦ ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА
ЭРИТЕМА ЯГОДИЦ ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА форма дерматита, поражающего кожу ягодиц, бедер, иногда промежности, мошонки и других соседних областей в результате мацерации, раздражения кожи мочой, калом (при...

ЭРИТРАЗМА
ЭРИТРАЗМА поверхностный псевдомикоз, вы­зываемый Corynebacterium minutissimum и, следова­тельно, являющийся бактериальным заболеванием. Мужчины болеют значительно чаще женщин. Дети поражаются редко. Контагиозность...

ЭРИТРОДЕРМИЯ ВИЛЬСОНА-БРОКА
ЭРИТРОДЕРМИЯ ВИЛЬСОНА-БРОКА (син. дерматит эксфолиативный подострый генерализо­ванный) – специфическая эритродермия, являю­щаяся проявлением Т-клеточной лимфомы кожи (ТКЛК I). Развитию...

ЭРИТРОДЕРМИЯ ДЕСКВАМАТИВНАЯ ЛЕЙНЕРА-МУССУ
ЭРИТРОДЕРМИЯ ДЕСКВАМАТИВНАЯ ЛЕЙНЕРА-МУССУ (син. Лейнера болезнь) – особый вид эритродермии у детей первых 3 мес жизни, сопрово­ждающейся генерализованной лимфаденопатией, диареей, задержкой прибавки...

ЭРИТРОКЕРАТОДЕРМИЯ
ЭРИТРОКЕРАТОДЕРМИЯ редкий наследственный дерматоз, обусловленный аномалией кератинизации. Проявляется симметричными перма­нентными, изменяющими конфигурацию участка­ми эритемы с гиперкератозом. Различаются...

ЭРИТРОМЕЛАЛГИЯ
ЭРИТРОМЕЛАЛГИЯ (син.: Митчелла болезнь, отек кожи ограниченный болезненный Поспелова, паралич конечностей вазомоторный Ланнуа) – ангиотрофоневроз с приступообразным расширением артериол. Проявляется...

ЭРИТРОПЛАЗИЯ КЕЙРА
ЭРИТРОПЛАЗИЯ КЕЙРА (син. Боуэна болезнь головки полового члена) – внутриэпидермальный рак головки полового члена. Клиническая картина и гистологические проявления идентичны тако­вым при болезни...

ЭРИТРОЦИАНОЗ КОЖИ СИММЕТРИЧНЫЙ
ЭРИТРОЦИАНОЗ КОЖИ СИММЕТРИЧНЫЙ (син.: эритема индуративная гипостатическая, эрите­ма персистирующая эритромелалгическая) – дер­матоз неясной этиологии. Проявляется припухлостью кожи и понижением...

ЭРОЗИЯ
ЭРОЗИЯ (erosio) вторичный морфологический элемент, возникающий при вскрытии первичных полостных морфологических элементов и представляющий собой нарушение целостности кожно­го покрова или слизистой...

ЯДАССОНА-ЛЕВАНДОВСКОГО СИНДРОМ
ЯДАССОНА-ЛЕВАНДОВСКОГО СИНДРОМ (син. пахионихия врожденная, поликератоз врож­денный Турена) – вид наследственного поликера­тоза, характеризующегося пахионихией, кератодермией, фолликулярным кератозом...

ЯЗВА
ЯЗВА (ulcus) вторичный морфологический эле­мент, представляющий собой нарушение целост­ности кожных покровов или слизистых оболочек в пределах дермы или соединительнотканного слоя, а иногда даже...

ЯЗВА ВУЛЬВЫ ОСТРАЯ ЛИПШЮТЦА-ЧАПИНА
ЯЗВА ВУЛЬВЫ ОСТРАЯ ЛИПШЮТЦА-ЧАПИНА редкое заболевание, в 50% случаев боле­ют молодые девушки и женщины. Возбудитель не­известен. Иногда обусловлена тифозной и парати­фозной инфекцией, в ряде случаев...

ЯЗВА ТРОПИЧЕСКАЯ
ЯЗВА ТРОПИЧЕСКАЯ (син. язва джунглевая и др.) – упорный, торпидно протекающий язвен­ный процесс чаще всего в области стоп, голеней, возникающий преимущественно у мужчин моло­дого и среднего возраста,...